3-(benzyloxy)tetrahydrofuran | 68363-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-benzylTHF；3-phenylmethoxyoxolane
• CAS: 68363-71-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: WQKYFKFXPHPCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)tetrahydrofuran 在 氯磺酰异氰酸酯 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以63%的产率得到3-羟基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers by chlorosulfonyl isocyanate–sodium hydroxide

  摘要：

  CSI-NaOH procedure provided a new and mild methodology for the deprotection of benzyl and p-methoxybenzyl ethers without affecting the other functional groups under similar reaction conditions. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02648-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(苄氧基)乙基)环氧乙烷 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Itoh Akichika, Hirose Yukihiro, Kashiwagi Hirotaka, Masaki Yukio, Heterocycles, 38 (1994) N 10, S 2165-2169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Difluorocarbene‐Induced Ring‐Opening Difluoromethylation‐Halogenation of Cyclic (Thio)Ethers with TMSCF ₂ X (X=Br, Cl)**
  作者：Rongyi Zhang、Qigang Li、Qiqiang Xie、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/chem.202103428

  日期：2021.12.20

  protonation of difluromethylene oxonium or sulfonium ylides (generated from diflurorocarbene and cyclic (thio)ethers) constitutes the formal activation of C−O/S bond of (thio)ethers with difluormethyl cation, thus facilitating the ring-opening difluoromethylation-halogenation of cyclic (thio)ethers. (TMS=trimethylsilyl).

  二氟亚甲基氧鎓或锍叶立德（由二氟卡宾和环（硫）醚生成）的原位质子化构成（硫）醚的 C-O/S 键与二氟甲基阳离子的正式活化，从而促进开环二氟甲基化-卤化环（硫）醚。(TMS=三甲基甲硅烷基)。
• Synthesis of 3-Substituted Tetrahydrofuran and 4-Substituted Tetrahydropyran Derivatives by Cyclization of Dicarboxylic Acids with InBr3/TMDS
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201200727

  日期：2012.9

  An efficient reduction followed by cyclization of diacid compounds with the InBr3/TMDS system is reported. This system allows the formation of five- and six-membered ring ethers substituted in the 3- or 4-position.

  据报道，使用 InBr3/TMDS 系统对二酸化合物进行有效还原，然后环化。该系统允许形成在 3 位或 4 位取代的五元和六元环醚。
• Process for the monohalogenation of alkylbenzenes in the
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04331821A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  A process for the monohalogenation of alkylbenzenes in the .alpha.-position is disclosed wherein an alkylbenzene reactant containing a hydrogen atom in the .alpha.-position is contacted with a halogen and the reaction mixture is withdrawn such that the amount of monohalogenated alkylbenzene formed is no greater than 33 mol percent in the reaction mixture. Also disclosed are novel monohalogenated alkylbenzenes of the formula ##STR1## in which R.sup.7 represents trifluoromethoxy, trifluoromethylthio or 2-perfluoropropyl or also, if R.sup.8 represents chlorine, represents trifluoromethyl and, furthermore, if R.sup.8 and R.sup.9 represent trifluoromethyl, represents hydrogen, R.sup.8 represents hydrogen or also, if R.sup.7 represents trifluoromethyl or trifluoromethoxy, represent chlorine and also, if R.sup.7 represents hydrogen and R.sup.9 represents trifluoromethyl, denotes trifluoromethyl and R.sup.9 represents hydrogen and, if R.sup.7 represents hydrogen and R.sup.8 represents trifluoromethyl, denotes trifluoromethyl.

  本发明揭示了一种用于在α-位置上进行烷基苯的单卤代反应的过程，其中包含α-位置上的氢原子的烷基苯反应物与卤素接触，并撤回反应混合物，以使所形成的单卤代烷基苯的量不超过反应混合物中的33摩尔百分比。还揭示了新的单卤代烷基苯的公式为##STR1##其中R.sup.7表示三氟甲氧基，三氟甲基硫或2-全氟丙基，或者如果R.sup.8表示氯，则表示三氟甲基，此外，如果R.sup.8和R.sup.9表示三氟甲基，则表示氢，R.sup.8表示氢或者如果R.sup.7表示三氟甲基或三氟甲氧基，则表示氯，如果R.sup.7表示氢且R.sup.9表示三氟甲基，则表示三氟甲基，R.sup.9表示氢，如果R.sup.7表示氢且R.sup.8表示三氟甲基，则表示三氟甲基。
• [EN] AMINOHETEROARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE AMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022111621A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了新型化合物（例如，公式I或II），制药组合物和使用方法，涉及到细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或障碍，例如癌症。
• Itoh Akichika, Hirose Yukihiro, Kashiwagi Hirotaka, Masaki Yukio, Heterocycles, 38 (1994) N 10, S 2165-2169
  作者：Itoh Akichika, Hirose Yukihiro, Kashiwagi Hirotaka, Masaki Yukio

  DOI：——

  日期：——