(Z)-N-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzeneimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzeneimidoyl chloride
• 英文别名: N-Hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidoyl chloride；(1Z)-N-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzenecarboximidoyl chloride
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO
• 分子量: 223.582
• InChiKey: QKICFEIYQLMRAK-QPEQYQDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzeneimidoyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)isoxazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  具有螺环结构的FXR调节剂

  摘要：

  本发明提供了一种新化合物，该化合物对法尼酯衍生物X受体(FXR)有一定的激动活性，用于治疗包括FXR介导的疾病和/或病症,如治疗肝病或胃肠道疾病等。

  公开号：

  CN109053751A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-N-hydroxy-2-(trifluoromethyl)benzeneimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计为新型杀菌剂的呋喃喃衍生物的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  设计并合成了呋喃喃衍生物3-11作为潜在的杀菌剂。通过原位由N-羟基亚氨酰氯2生成的相应的腈氧化物的二聚作用，制备对称取代的呋喃喃衍生物3a-j。关键中间体醛4的进一步官能团修饰生成了呋喃喃衍生物5-11。在250 ppm的广谱植物真菌中观察到了呋喃喃衍生物3-11的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.62.1693

文献信息

• PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20140031364A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  揭示了一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020249064A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本文提供的是式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体或其药用盐；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组成物，可用作法尼索德X受体（FXR）活性调节剂。
• [EN] PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-ISOXAZOL ET PROCÉDÉ POUR LES PRÉPARER
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2012144752A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  本文披露了一种苯基异噁唑衍生物化合物，可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药用可接受的衍生物，以及其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2020040343A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present invention relates to an isoxazole derivative compound of Formula (1) useful as a substance for treating respiratory viral infectious disease caused by coronavirus, in particular, Middle East respiratory syndrome-coronavirus (MERS-CoV); a pharmaceutically acceptable derivative thereof; a preparation process of the same; and a pharmaceutical composition for the treatment of coronavirus infection comprising the above comopund as an active ingredient.

  本发明涉及一种异恶唑衍生物化合物，其化学式为（1），用作治疗由冠状病毒引起的呼吸道病毒感染疾病，特别是中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）的药物；其药学上可接受的衍生物；其制备方法；以及一种包含上述化合物作为活性成分的治疗冠状病毒感染的药物组合物。
• [EN] ANTIPARASITIC COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS ANTIPARASITAIRES
  申请人：BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

  公开号：WO2016174052A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The invention relates to antiparasitic combinations comprising inter alia to compounds of the general formula (I) in which the A1-A4, T, n, W, Q, R1 and B1 -B4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The combinations further comprise ectoparasiciticides, anthelmintics or anti-protozoal agents. The combinations are especially suitable for controlling ectoparasites, helminths and/or protozoa on or in animals.

  本发明涉及抗寄生虫组合物，包括一般式（I）中的化合物，其中A1-A4，T，n，W，Q，R1和B1-B4基团在描述中各自定义。还描述了制备式（I）化合物的方法。该组合物还包括杀虫剂、驱虫药或抗原虫剂。该组合物特别适用于控制动物体内或体外的外寄生虫、蠕虫和/或原虫。