5-Phenyl-naphtho[1,2-b]furan | 73902-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Phenyl-naphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: 5-phenylbenzo[g][1]benzofuran
• CAS: 73902-12-2
• 化学式: C₁₈H₁₂O
• 分子量: 244.293
• InChiKey: JJXUQGPAQTXKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)naphthalen-2-ol 、 5-Phenyl-naphtho[1,2-b]furan 在 C₅₁H₅₇F₃NO₅PS 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻炔基萘酚与萘并呋喃的对映选择性傅克反应：多取代轴向手性苯乙烯的合成

  摘要：

  在此，我们报道了邻炔基萘酚与各种萘并呋喃的手性布朗斯台德酸催化对映选择性弗里德尔-克来福特反应，实现了轴向手性苯乙烯与萘并呋喃的不对称合成，产率为 67% 至 93%，ee 为 34% 至 96%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400251
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1-萘酚 在 磷酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-Phenyl-naphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  邻炔基萘酚与萘并呋喃的对映选择性傅克反应：多取代轴向手性苯乙烯的合成

  摘要：

  在此，我们报道了邻炔基萘酚与各种萘并呋喃的手性布朗斯台德酸催化对映选择性弗里德尔-克来福特反应，实现了轴向手性苯乙烯与萘并呋喃的不对称合成，产率为 67% 至 93%，ee 为 34% 至 96%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400251

文献信息

• Duperrouzel, Paul; Lee-Ruff, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 51 - 54
  作者：Duperrouzel, Paul、Lee-Ruff, Edward

  DOI：——

  日期：——
• DUPERROUZEL P.; LEE-RUFF E., CAN. J. CHEM., 1980, 58 NO1, 51-54
  作者：DUPERROUZEL P.、 LEE-RUFF E.

  DOI：——

  日期：——