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6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid | 63874-65-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
1,6-dihydro-6-oxo-2-(2-n-propoxyphenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid;5-Carboxy-2-(2-propoxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one;6-oxo-2-(2-propoxyphenyl)-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
CAS
63874-65-7
化学式
C
14
H
14
N
2
O
4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
DAZYYBQGRQSJBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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文献信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
20
可旋转键数:
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环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
88
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
63874-51-1
C
16
H
18
N
2
O
4
302.33
反应信息
作为反应物:
描述:
6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
、
乙醚
、
甲烷
在
氮
、
sodium hydroxide
、
乙醚
、
氯仿
、
盐酸
、 crude title compound 、 silica 作用下, 以
喹啉
、
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford a solid, 270 mg, which的产率得到2-(2-propoxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-one
参考文献:
名称:
Phenylpyrimidone derivatives
摘要:
本发明涉及具有支气管扩张剂活性的苯基嘧啶酮衍生物。该发明的化合物为N-甲基1,6-二氢-6-氧代-2-(2-丙氧基苯基)嘧啶-5-羧酰胺。
公开号:
US05290933A1
作为产物:
描述:
6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
在
盐酸
作用下, 以
sodium hydroxide
为溶剂, 以97.4%的产率得到6-oxo-2-(2-propoxy-phenyl)-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
参考文献:
名称:
1,6-Dihydro-6-oxo-2-(ortho-substituted phenyl)pyrimidine-5-carboxylic
摘要:
提供了一系列1,6-二氢-6-氧-2-(邻位取代苯基)嘧啶-5-羧酸衍生物,用作抗过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。
公开号:
US04031093A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JUBY P. F.; HUDYMA T. W.; BROWN M.; ESSERY J. M.; PARTYKA R. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 3, 263-269
作者:
JUBY P. F.、 HUDYMA T. W.、 BROWN M.、 ESSERY J. M.、 PARTYKA R. A.
DOI:
——
日期:
——
US4031093A
申请人:
——
公开号:
US4031093A
公开(公告)日:
1977-06-21
US5290933A
申请人:
——
公开号:
US5290933A
公开(公告)日:
1994-03-01
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