(Z)-2-methyl-non-2-en-1-ol | 3287-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-methyl-non-2-en-1-ol
• 英文别名: (2Z)-2-methyl-2-nonen-1-ol；(Z)-2-methylnon-2-en-1-ol
• CAS: 3287-56-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: QQYNAKSGWRFPOD-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-non-2-en-1-ol 生成 (Z)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-2-nonenylamine
  参考文献：
  名称：

  Direct conversion of allylic selenides to protected allylic amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-<1-(p-tolylsulphonyl)heptyl>oxiran 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOCIENSKI P. J., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 5, 441-442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific Alkyl and Alkynyl Substitution Reactions of Epoxy Sulfides with Organoaluminums with Double Inversion of the Configuration
  作者：Minoru Sasaki、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1021/jo010240c

  日期：2001.8.1

  A regioselective and stereospecific substitution reaction of 1-(phenylthio)-2,3-epoxyalkanes was achieved by using organoaluminum reagents as a nucleophile. Under the influence of trimethyl- or triethylaluminum, a 1-(phenylthio)-2,3-epoxyalkane underwent substitution at the C2 position to give a product with retention of the configuration. The reaction proceeds through an episulfonium ion intermediate

  通过使用有机铝试剂作为亲核试剂，实现了1-（苯硫基）-2,3-环氧烷烃的区域选择性和立体选择性取代反应。在三甲基铝或三乙基铝的影响下，在C2位置对1-（苯硫基）-2,3-环氧烷烃进行取代，得到保留构型的产物。该反应通过epi磺酸盐离子中间体进行，生成中间体构型两次反转的C2-取代产物。还通过与二甲基[2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基]铝在二氯甲烷中反应来完成炔基的引入。
• The ester enolate Claisen rearrangement. Stereochemical control through stereoselective enolate formation
  作者：Robert E. Ireland、Richard H. Mueller、Alvin K. Willard

  DOI：10.1021/ja00426a033

  日期：1976.5