1,4,8,11-Tetramethyl-5,7,12,14-tetrahydro-6,13-dithia-dibenzo[a,f]cyclodecene | 69978-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,8,11-Tetramethyl-5,7,12,14-tetrahydro-6,13-dithia-dibenzo[a,f]cyclodecene
• 英文别名: 6,9,15,18-tetramethyl-3,12-dithiatricyclo[12.4.0.05,10]octadeca-1(18),5,7,9,14,16-hexaene
• CAS: 69978-53-6
• 化学式: C₂₀H₂₄S₂
• 分子量: 328.543
• InChiKey: KKVDVAVSKJFCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-Tetramethyl-5,7,12,14-tetrahydro-6,13-dithia-dibenzo[a,f]cyclodecene 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢溴酸吡啶鎓过溴化物对5,7,12,14-四氢二苯并[ c，h ] [1,6]双硫霉素进行环过溴分解

  摘要：

  5,7,12,14-四氢二苯并[ c，h ] [1,6]二硫霉素（5）和1,4,8,11-四甲基-5,7,12的开环反应很容易，14-四氢二苯并[ c，h ] [1,6]二硫霉素（6）在氢溴酸吡啶鎓过溴化物的处理中。化合物（5）主要得到双（邻-溴甲基苄基）二硫化物（9）以及痕量的1,2-双（溴甲基）苯和1,4-二氢-2,3-苯并二硫辛（8）。分离出化合物（6）的类似产物。提出了涉及两个跨环硫原子在这些系统中参与的反应途径。

  DOI：

  10.1039/p19790001475

文献信息

• AU M.-K.; SIU T.-W.; MAK T. C. W.; CHAN T.-L., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 44, 4269-4272
  作者：AU M.-K.、 SIU T.-W.、 MAK T. C. W.、 CHAN T.-L.

  DOI：——

  日期：——