E-β-Nitro-hexen-(2)-saeure-aethylester | 52194-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-β-Nitro-hexen-(2)-saeure-aethylester
• 英文别名: ethyl (E)-3-nitrohex-2-enoate
• CAS: 52194-38-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: ASAQHGDHFOGCEX-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-β-Nitro-hexen-(2)-saeure-aethylester 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIN C.; YONEZAWA Y.; SUZUKI K.; YOSHIMURA I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2614-2617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Uncatalyzed, anti-Michael addition of amines to β-nitroacrylates: practical, eco-friendly synthesis of β-nitro-α-amino esters
  作者：Roberto Ballini、Noelia Araújo Bazán、Giovanna Bosica、Alessandro Palmieri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.076

  日期：2008.6

  A variety of primary and secondary amines give the conjugate reaction with β-nitroacrylates, via an anti-Michael addition, without any catalyst and/or solvent, allowing good yields of β-nitro-α-amino esters.

  多种伯胺和仲胺可通过抗迈克尔加成反应，与β-硝基丙烯酸酯进行共轭反应，而无需任何催化剂和/或溶剂，可实现良好的β-硝基-α-氨基酯收率。
• Reaction of ethyl α, β-unsaturated α- or β-nitrocarboxylates with sodium azide
  作者：Chung-gi Shin、Yasuchika Yonezawa、Juji Yoshimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82122-5

  日期：1974.1