N-cyclopentylidene-p-anisidine | 67705-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclopentylidene-p-anisidine
• 英文别名: N-Cyclopentyliden-p-anisidin；N-(4-methoxyphenyl)cyclopentanimine
• CAS: 67705-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: VXXTYQVGAVDZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-166 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentylidene-p-anisidine 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel dichloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以71%的产率得到苯胺,N-环戊基-4-甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  Colloid and nanodimensional catalysts in organic synthesis: VIII. Hydrogenation of C=N bond with hydrogen in the presence of colloid nickel

  摘要：

  Hydrogenation of azomethines with hydrogen at atmospheric pressure using nickel nanoparticles as catalyst was carried out. Reaction may be used for the preparation of secondary amines under mild conditions on an available catalyst. Continuation of studies will lead to development of a convenient method for the reductive amination of carbonyl compounds.

  DOI：

  10.1134/s1070363214100090
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 环戊酮 以 苯 为溶剂， 生成 N-cyclopentylidene-p-anisidine
  参考文献：
  名称：

  新系列高烯丙胺和相关化合物的体外抗真菌活性具有抑制真菌细胞壁聚合物合成的特性。

  摘要：

  本文报道了101种4-芳基-，4-烷基-，4-吡啶基或-喹啉基-4-N-芳基氨基-1-丁烯系列化合物的合成，体外抗真菌评估和SAR研究。活性结构显示抑制（1,3）-β-D-葡聚糖，主要是几丁质合酶，这些酶催化主要真菌细胞壁聚合物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00605-3

文献信息

• Electrochemical Synthesis of C(sp3)‐Rich Amines by Aminative Carbofunctionalization of Carbonyl Compounds
  作者：Wen‐Qiang Liu、Boon Chong Lee、NingXi Song、Zhenghao He、Zi‐An Shen、Yixin Lu、Ming Joo Koh

  DOI：10.1002/anie.202402140

  日期：2024.6.21

  Electrochemical synthesis of C(sp3)-rich amines by aminative carbofunctionalization of carbonyl compoundsElectrochemical aminative carbofunctionalization of carbonyl compounds was achieved under mild conditions without stringent exclusion of moisture and air. Complementary to existing photochemical methodologies, this catalyst-free electroreductive approach involves the coupling of cathodically generated

  通过羰基化合物的氨基碳官能化电化学合成富含C(sp 3 )的胺在温和条件下实现了羰基化合物的电化学氨基碳官能化，无需严格排除水分和空气。作为对现有光化学方法的补充，这种无催化剂的电还原方法涉及将阴极产生的亲核α-氨基自由基与合适的自由基受体偶联，从而能够合成具有有价值的分子支架的α-取代胺。
• A novel three-component reaction of 1, 1-dicyano-2-(trifluoromethyl)ethylenes, primary arylamines, and ketones
  作者：V. Yu. Tyutin、N. D. Chkanikov、V. N. Nesterov、M. Yu. Antipin、Yu. T. Struchkov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00698443

  日期：1993.3

  1,1-Dicyano-2,2-bis(trifluoromethyl)ethylene and 3,3-dicyano-2-(trifluoromethyl)acrylates react with primary arylamines in the presence of ketones to form 1,1-aryl-1,4-dihydropyridine derivatives under mild conditions. The mechanism of this three-component reaction includes the formation of Schiff's bases as intermediates. 1,4-Dihydropyridine derivatives, which are the products of three-component heterocyclization, were also obtained by reaction the corresponding Schiff's bases with 1,1-dicyano-2-(trifluoromethyl)ethylenes.
• FUKADA N.; KATO M.; SEKI H.; KAWANA M.; TAKESHIMA T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1978, PART I, NO 6, 558-561
  作者：FUKADA N.、 KATO M.、 SEKI H.、 KAWANA M.、 TAKESHIMA T.

  DOI：——

  日期：——