4.6-Diethyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin | 65150-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4.6-Diethyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin
• 英文别名: 4,6-diethyl-4H-[1,2,3]thiadiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione；4,6-diethylthiadiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 65150-55-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 226.259
• InChiKey: DRNUOIPARTWQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  373.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4.6-Diethyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin 反应 2.0h， 生成 2,4,6,8-tetraethylthiopheno<2,3-d; 5,4-d'>dipyrimidin-1,3,7,9(2H,4H,6H,8H)tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of [1,2,3]thiadiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives including their mesoionic compounds. A new class of heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00403a012
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydrazino-1,3-diethyl-uracil 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4.6-Diethyl-5.7-dioxo-4.5.6.7-tetrahydro-1.2.3-thiadiazolo<4.5-d>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrimidines. V. Synthesis of 2-aminopyrimido[4,5-e]-1,3,4-thiadiazine and some related compounds from 6-thiosemicarbazidouracils.

  摘要：

  在室温下，在氯仿中用 N-氯代琥珀酰亚胺氧化 1, 3-二烷基-6-(4-取代的氨基硫脲)-尿嘧啶 (II)，得到 5, 7-二烷基-2-取代的氨基-4H-嘧啶基 [4, 5-e]-1, 3, 4-噻二嗪-6, 8 (5H, 7H)-二酮 (III)，收率良好。 III的加热导致环收缩，得到3-取代-氨基吡唑并[3,4-d]-嘧啶-4,6(5H,7H)-二酮(IV)。用溴处理II得到4, 6-二烷基-1, 2, 3-噻二唑并[4, 5-d]嘧啶-5, 7 (4H, 6H)-二酮(IX)或N, N'-二烷基-1 , 3, 9, 11-四甲基-二嘧啶基 [4, 5-e : 4', 5'-k] [1, 7, 3, 4, 9, 10] 二硫四氮杂环十二辛-​​2, 4, 6, 10, 12, 14(1H,3H,9H,11H)-己酮-6,14-二亚胺(VIII)，取决于所采用的反应条件。还通过用亚硫酰氯处理1,3-二烷基-6-肼尿嘧啶(I)或通过用溴处理III来获得化合物IX。

  DOI：

  10.1248/cpb.27.1965

文献信息

• NAKA T.; FURUKAWA Y., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 9, 1965-1972
  作者：NAKA T.、 FURUKAWA Y.

  DOI：——

  日期：——
• SENGA K.; ICHIBA M.; NISHIGAKI S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 9, 1677-1683
  作者：SENGA K.、 ICHIBA M.、 NISHIGAKI S.

  DOI：——

  日期：——