2-(4-Chloro-phenyl)-octanoic acid methyl ester | 59667-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-chlorophenyl)octanoate
• CAS: 59667-51-5
• 化学式: C₁₅H₂₁ClO₂
• 分子量: 268.784
• InChiKey: BZIRISNEHZLGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-octanoic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2,2,2-trifluoroethyl 2-(4-chlorophenyl)octanoate
  参考文献：
  名称：

  银催化下卡宾控制直链烷烃的区域选择性功能化

  摘要：

  控制直链烷烃 C 2 H 2n+2的 C-H 键功能化中的区域选择性通过卡宾从重氮化合物转移仅限于使用铑基催化剂，它控制使用供体-受体重氮试剂的反应结果。与该催化剂控制策略不同，我们提出了一种替代方法，其中使用含有三吡唑基硼酸盐配体的适当银配合物作为催化剂，其空间和电子性质差异很大，区域选择主要由重氮试剂控制，这导致线性烷烃的一级或二级位点的功能化（缺少任何活化或导向基团）。供体-受体芳基重氮乙酸酯专门提供己烷或戊烷二级位点的功能化，而受体重氮乙酸乙酯导致前所未有的初级功能化水平。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11707
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 对氯苯乙酸甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  银催化下卡宾控制直链烷烃的区域选择性功能化

  摘要：

  控制直链烷烃 C 2 H 2n+2的 C-H 键功能化中的区域选择性通过卡宾从重氮化合物转移仅限于使用铑基催化剂，它控制使用供体-受体重氮试剂的反应结果。与该催化剂控制策略不同，我们提出了一种替代方法，其中使用含有三吡唑基硼酸盐配体的适当银配合物作为催化剂，其空间和电子性质差异很大，区域选择主要由重氮试剂控制，这导致线性烷烃的一级或二级位点的功能化（缺少任何活化或导向基团）。供体-受体芳基重氮乙酸酯专门提供己烷或戊烷二级位点的功能化，而受体重氮乙酸乙酯导致前所未有的初级功能化水平。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c11707

文献信息

• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J. M., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 9, 1148-1155
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09