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2-(2,4-Difluoranilino)-3-nitropyridin | 61963-74-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-Difluoranilino)-3-nitropyridin
英文别名
(2,4-difluoro-phenyl)-(3-nitro-pyridin-2-yl)-amine;2-(2,4-difluoroanilino)-3-nitropyridine;N-(2,4-Difluorophenyl)-3-nitropyridin-2-amine
2-(2,4-Difluoranilino)-3-nitropyridin化学式
CAS
61963-74-4
化学式
C11H7F2N3O2
mdl
——
分子量
251.192
InChiKey
OBRKJIGJUPEPAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,4-Difluoranilino)-3-nitropyridin 生成 3-amino-2-(2,4-difluoroanilino)pyridine
    参考文献:
    名称:
    CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-3-硝基吡啶 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04000286A1
    公开(公告)日:1976-12-28
    3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.
    在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中,具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。
  • US4000286A
    申请人:——
    公开号:US4000286A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
    作者:CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +
    DOI:——
    日期:——
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