Sulfamic acid biphenyl-2-yl ester | 67073-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sulfamic acid biphenyl-2-yl ester
• 英文别名: Biphenylyl sulfamate；(2-phenylphenyl) sulfamate
• CAS: 67073-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: QRPBCNSKWOOHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙基苯 、 Sulfamic acid biphenyl-2-yl ester 在 dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate] 、 二(叔丁基羰基氧基)碘苯 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的分子间均苯甲基 C(sp3)–H 胺化用于合成 β-芳基乙胺

  摘要：

  定制的氨基磺酸盐与C 4 -对称铑(II)四羧酸盐的组合可以揭示未活化的均苯甲基C(sp 3 )–H键的选择性分子间胺化。该反应范围广泛（> 30 个实例），并以高水平的区域选择性进行，均苯甲基/苯甲基比例高达 35:1，从而提供了直接获得药物化学中最感兴趣的 β-芳基乙胺的途径。计算研究证明了一种协调机制，涉及异步过渡状态。基于组合的活化应变模型和能量分解分析，发现反应的区域选择性主要依赖于[Rh 2 ]-氮烯与C-H键之间的轨道相互作用程度。由于在催化口袋内建立了特定的非共价相互作用，后者在同苄基位置上得到促进。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10964
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenylphenyl) N-diazosulfamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Sulfamic acid biphenyl-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Aryl Sulfamates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24740

文献信息

• [EN] N-ACYL SULFAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS), N-ACYL SULFONAMIDES, AND N-SULFONYL CARBAMIC ACID ESTERS (OR THIOESTERS) AS HYPERCHOLESTEROLEMIC AGENTS<br/>[FR] ESTERS (OU THIOESTERS) D'ACIDE N-ACYL SULFAMIQUE, N-ACYL SULFONAMIDES ET ESTERS (OU THIOESTERS) DE L'ACIDE N-SULFONYL CARBAMIQUE UTILISES COMME AGENTS HYPERCHOLESTEROLEMIQUES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1994026702A1

  公开（公告）日：1994-11-24

  (EN) The present invention is directed to compounds useful for the regulation of cholesterol of formula (I), methods for using them and pharmaceutical compositions thereof. In Formula (I) X and Y are oxgen, sulfur, or (CR'R')n wherein n is 1 to 4; R is hydrogen, alkyl, or benzyl; R1 and R2 are phenyl, substituted phenyl, naphthyl, substituted naphthyl, an aralkyl group, an alkyl chain, adamantyl, or a cycloalkyl group.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule (I) utiles pour la régulation du cholestérol, ainsi que leurs procédés d'utilisation et des compositions pharmaceutiques les contenant. Dans cette formule, X et Y représentent oxygène, soufre ou (CR'R')n, où n est compris entre 1 et 4, R représente hydrogène, alkyle ou benzyle, R1 et R2 représentent un groupe phényle, phényle substitué, naphtyle, naphtyle substitué, aralkyle, alkyle, adamantyle ou cycloalkyle.

  本发明涉及一种用于调节胆固醇的化合物，其化学式为(I)，以及使用它们的方法和制备它们的药物组合物。在化学式(I)中，X和Y分别代表氧、硫或(CR'R')n，其中n为1至4；R代表氢、烷基或苯甲基；R1和R2分别代表苯基、取代苯基、萘基、取代萘基、芳基烷基、烷基链、金刚烷基或环烷基。
• HEDAYATULLAH M.; GUY A., SYNTHESIS, 1978, NO 5, 357,
  作者：HEDAYATULLAH M.、 GUY A.

  DOI：——

  日期：——