1-methylimidazole-4-carboxanilide | 53629-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methylimidazole-4-carboxanilide
• 英文别名: N-phenyl methyl-1 imidazole carboxamide-5；1-Methyl-imidazol-4-carbonsaeure-anilid；1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid anilide；1-methyl-N-phenylimidazole-4-carboxamide
• CAS: 53629-38-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: PCLGQJUSYSXSTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-methylimidazole-4-carboxanilide 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  咪唑类生物碱—VI：芦荟的生物碱异构体，结构，合成

  摘要：

  从卢氏丝囊藻中分离出了八种咪唑生物碱：黄嘌呤，去甲红嘌呤，cynometrine，异黄嘌呤，异cynométrine，异辛基定，羟基黄嘌呤和西诺洛酮。从1-甲基-5-甲氧基羰基咪唑开始异丁烷和异氰基萘的合成，而从1-甲基-4-甲氧基羰基咪唑开始黄嘌呤和cynometrine的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80023-9
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 、 苯胺 反应 10.0h， 以66%的产率得到1-methylimidazole-4-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Selective alkylation of imidazole-4(5)-carboxamides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00497210

文献信息

• PIOTROVSKIJ, L. B.;DUMPIS, M. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 475-477
  作者：PIOTROVSKIJ, L. B.、DUMPIS, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 24, 3925-3929
  作者：PAPADOPOULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——
• US7279474B2
  申请人：——

  公开号：US7279474B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• Alcaloides imidazoliques—VI
  作者：L. Tchissambou、M. Benechie、F. Khuong-Huu

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80023-9

  日期：——

  Eight imidazole alkaloids were isolated from Cynometra lujae: anantine, noranantine, cynometrine, isoanantine, isocynométrine, isocynodine, hydroxyanantine and cynolujine. The syntheses of isoanatine and isocynometrine were achieved starting from 1-methyl-5-methoxycarbonyl-imidazole and those of anantine and cynometrine starting from 1-methyl-4-methoxycarbonyl imidazole.

  从卢氏丝囊藻中分离出了八种咪唑生物碱：黄嘌呤，去甲红嘌呤，cynometrine，异黄嘌呤，异cynométrine，异辛基定，羟基黄嘌呤和西诺洛酮。从1-甲基-5-甲氧基羰基咪唑开始异丁烷和异氰基萘的合成，而从1-甲基-4-甲氧基羰基咪唑开始黄嘌呤和cynometrine的合成。
• Selective alkylation of imidazole-4(5)-carboxamides
  作者：L. B. Piotrovskii、M. A. Dumpis

  DOI：10.1007/bf00497210

  日期：1990.4