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2-methyl-1-aminopyridium bromide | 17414-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-aminopyridium bromide
英文别名
1-Amino-2-methylpyridin-1-ium bromide;2-methylpyridin-1-ium-1-amine;bromide
2-methyl-1-aminopyridium bromide化学式
CAS
17414-45-8
化学式
Br*C6H9N2
mdl
——
分子量
189.055
InChiKey
ROEAPAQVHSBDLC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1-aminopyridium bromide对甲苯磺酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitrophenyl)-4-{7-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl}pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    发现 YK-029A,一种针对 T790 M 和外显子 20 插入突变的新型突变型 EGFR 抑制剂,用于治疗 NSCLC
    摘要:
    尽管传统 EGFR-TKI 推进了具有敏感驱动突变(del19或 L858R)的 NSCLC 的治疗前景,但一些具有 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者几乎没有有效的治疗方法。新型 TKI 的开发仍在进行中。在此,我们描述了一种新型选择性口服生物可利用抑制剂YK-029A的结构指导设计,它可以克服 T790 M 突变和 EGFR 外显子 20 插入。YK-029A抑制 EGFR 信号传导,抑制 EGFR 驱动的细胞增殖的敏感突变和 ex20ins,并且在体内口服给药基本上有效。此外,YK-029A在 EGFRex20ins 驱动的患者来源异种移植 (PDX) 模型中表现出显着的抗肿瘤活性,在耐受良好的剂量下可防止肿瘤进展或导致肿瘤消退。基于临床前疗效和安全性研究结果,YK-029A将进入治疗EGFRex20ins NSCLC的Ⅲ期临床试验。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2023.115590
  • 作为产物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonate1-amino-2-methyl-pyridinium; 、 氢溴酸 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BOYERS J. T.; GLOVER E. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1977,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted pyrazolo [1,5-a] pyridine compounds and their methods of use
    申请人:Gaeta C.A. Federico
    公开号:US20080070912A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-α]pyridines and related methods for their synthesis and use.
    本发明涉及取代的吡唑并[1,5-α]吡啶及其合成和使用的相关方法。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Gaeta Federico C.A.
    公开号:US20090318437A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.
    本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
  • WO2007/146087
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5- ALPHA] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Avigen, Inc.
    公开号:EP2038279A2
    公开(公告)日:2009-03-25
  • US7585875B2
    申请人:——
    公开号:US7585875B2
    公开(公告)日:2009-09-08
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