6-Methyl-2-amino-indan | 61957-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6-Methyl-2-amino-indan
• 英文别名: 5-Methyl-2-amino-indan；2-amino-2,3-dihydro-5-methyl-1H-indene；5-methyl-indan-2-ylamine；5-Methyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine
• CAS: 61957-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• mdl: MFCD16987584
• 分子量: 147.22
• InChiKey: WBYXSVCECOOBEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-amino-indan 生成 2-[2-(2,3-dihydro-5-methyl-1H-indene)amino]-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Dihydro-indene-amine-dihydrooxazoles

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 或其药用可接受的酸盐和/或药用可接受的溶剂化合物，其中A代表苯环的残基，可选择具有最多四个取代基，所选自卤素、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基；R.sup.1和R.sup.2各自独立地代表氢原子或C.sub.1-6烷基基团；X代表键或基团CHR.sup.1，其中R.sup.1如上所定义；Z代表O、NH或S。

  公开号：

  US04861789A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-5-methyl-2-nitroso-2,3-dihydro-1H-indene 生成 6-Methyl-2-amino-indan
  参考文献：
  名称：

  COLETTE M.; PERROT R., ANN. CHIM. (FRANCE), 1976, 1, NO 5, 269-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225436A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention features compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2017046605A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  This invention relates to antibacterial and anti-mycobacterial drug compounds of formula (I). It also relates to pharmaceutical formulations of antibacterial drug compounds of formula (I). It also relates to uses of the derivatives in treating bacterial infections and to methods of treating bacterial infections. The invention is also directed to antibacterial drug compounds of formula (I) that are capable of treating bacterial infections that are currently hard to treat with existing drug compounds, e.g. those caused by resistant bacterial or mycobacterial strains.

  这项发明涉及化学式（I）的抗菌和抗分枝杆菌药物化合物。它还涉及化学式（I）的抗菌药物化合物的制药配方。此外，它还涉及使用这些衍生物治疗细菌感染的方法，以及治疗细菌感染的方法。该发明还针对化学式（I）的抗菌药物化合物，这些化合物能够治疗目前难以用现有药物治疗的细菌感染，例如由耐药细菌或分枝杆菌株引起的感染。