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3-phenyl-1H-indole-2-ethanamine | 56469-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-phenyl-1H-indole-2-ethanamine
英文别名
2-(3-phenyl-indol-2-yl)-ethylamine;3-phenyl-1H-indol-2-ethanamine;2-(3-phenyl-1H-indol-2-yl)ethanamine
3-phenyl-1H-indole-2-ethanamine化学式
CAS
56469-93-3
化学式
C16H16N2
mdl
——
分子量
236.316
InChiKey
MIEJPPLPHHKMLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    86 °C
  • 沸点:
    469.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-phenyl-1H-indole-2-ethanamine 生成 2-chloro-N-cyclopropylmethyl-N-[2-(3-phenyl1H-indol-2-yl)ethyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    GADIENT, FULVIO
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Diazepinoindoles useful for treating depression, schizophrenia, social
    申请人:Sandoz Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US04673674A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    Diazepinoindoles or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antidepressant, conflict reducing or neuroleptic agents.
    Diazepinoindoles或其药用可接受的酸盐可用作抗抑郁、冲突减少或抗精神病药物。
  • New 5-Ht3(Serotonin-3) Receptor Antagonists. II. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Pyrimido(1,6-a)indoles.
    作者:Masayuki KATO、Shigetaka NISHINO、Kiyotaka ITO、Hisashi YAMAKUNI、Hisashi TAKASUGI
    DOI:10.1248/cpb.42.2556
    日期:——
    for 5-HT3 receptor antagonist activity. The compounds in this series were regarded as bioisosters of the pyrido[1,2-alpha]indol-6(7H)-ones previously reported. High potency was found for compounds having 5-methyl substituents on both the pyrimido[1,6-alpha]indole ring and the imidazole ring. Optimized members of this series, 8b and (+)-26a, were potent 5-HT3 receptor antagonists as determined by measuring
    制备了一系列嘧啶并[1,6-α吲哚-1(2H)-ones,并评估了5-HT3受体拮抗剂的活性。该系列化合物被认为是先前报道的吡啶并1,2-α-吲哚-6(7H)-的生物等排体。发现在嘧啶并[1,6-α-吲哚环和咪唑环上均具有5-甲基取代基的化合物]具有高效力。该系列中的优化成员8b和(+)-26a是有效的5-HT3受体拮抗剂,通过测量麻醉大鼠的Bezold-Jarisch反射抑制作用(分别为ED50 0.6和0.8微克/ kg iv)确定,它们是等效的具有比前一篇论文中FK 1052(1)更高或更高的效力,并且比恩丹西酮(2)强20至30倍。
  • GADAGINAMETH G. S.; SIDDAPPA S., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 12, 1247-1250
    作者:GADAGINAMETH G. S.、 SIDDAPPA S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4673674A
    申请人:——
    公开号:US4673674A
    公开(公告)日:1987-06-16
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