(2S,3R)-2,4,4,5,5-Pentamethyl-tetrahydro-furan-3-ol | 61266-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (2S,3R)-2,4,4,5,5-Pentamethyl-tetrahydro-furan-3-ol
• 英文别名: 3-Furanol, tetrahydro-2,4,4,5,5-pentamethyl-, trans-；(2S,3R)-2,4,4,5,5-pentamethyloxolan-3-ol
• CAS: 61266-61-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: HHEJSZLFGXUUFY-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-3-((2R,3R)-3-methyl-oxiranyl)-butan-2-ol 在 间苯二甲酸 、 三正丁基甲氧基锡 作用下， 生成 (2S,3R)-2,4,4,5,5-Pentamethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (R)-1-((R)-3,3,4,4-Tetramethyl-oxetan-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷-乙醇的间位交换产物是环氧烷烃。奥西兰的配置影响

  摘要：

  环氧乙烷-乙醇通过烷氧基锡化合物转位成环氧乙烷-2-甲醇和/或环氧乙烷-3-醇（四氢呋喃-3-醇）取决于环氧乙烷的构型。顺式构型更适合于形成最小的环。立体位阻不足以解释结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77404-1

文献信息

• BATS, J. -P.;MOULINES, J.;PICARD, P.;LECLERCQ, D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2139-2146
  作者：BATS, J. -P.、MOULINES, J.、PICARD, P.、LECLERCQ, D.

  DOI：——

  日期：——
• Transposition des oxirannes-ethanols par l'intermediaire d'alcoxyetains. Influence de la configuration de l'oxiranne
  作者：J.-P Bats、J Moulines、P Picard、D Leclercq

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77404-1

  日期：1980.1

  The transposition of oxirane-ethanols, through alkoxytin compounds, into oxetane-2-methanols and/or oxolan-3-ols (tetrahydrofuran-3-ols) is dependent upon the oxirane configuration. Cis configuration is more suitable for the formation of the smallest ring. Steric hindrance is not sufficient enough to explain the results.

  环氧乙烷-乙醇通过烷氧基锡化合物转位成环氧乙烷-2-甲醇和/或环氧乙烷-3-醇（四氢呋喃-3-醇）取决于环氧乙烷的构型。顺式构型更适合于形成最小的环。立体位阻不足以解释结果。