1-[2-(4-氯苯基)-吲哚啉-3-基]-乙酮 | 58963-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-[2-(4-氯苯基)-吲哚啉-3-基]-乙酮
• 英文名称: 1-[2-(4-chloro-phenyl)-indolizin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[2-(4-chlorophenyl)indolizin-3-yl]ethanone
• CAS: 58963-35-2
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO
• 分子量: 269.73
• InChiKey: AVVAFECDGAMDDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-氯苯基)-吲哚啉-3-基]-乙酮 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSEELS G.; INION H.; MATTEAZZI J.-R.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 579-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorostyryl)pyridine 在 tetrakis(pyridine)cobalt(II) dichromate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(4-氯苯基)-吲哚啉-3-基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  The First Approach to the Synthesis of 1-Unsubstituted 2-Arylindolizines by Intramolecular 1,5-Dipolar Cyclization of 2-(2-Arylethenyl)pyridinium Ylides in the Presence of Tetrakis(pyridine)cobalt (II) Dichromate

  摘要：

  首次开发了在四(吡啶)重铬酸钴(II)存在下，通过 2-(2-芳基乙烯基)吡啶鎓酰化物 2a-v 的分子内 1,5- 二极环化反应制备 1-未取代的 2-芳基吲嗪类化合物的方法。在温和的条件下合成了几种新型 1-未取代的 2-芳基-3-乙酰基、3-苯甲酰基、3-乙氧羰基和 3-（4-硝基苯甲酰基）吲哚类化合物 3a-v，产率为合理到中等。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3673

文献信息

• The First Approach to the Synthesis of 1-Unsubstituted 2-Arylindolizines by Intramolecular 1,5-Dipolar Cyclization of 2-(2-Arylethenyl)pyridinium Ylides in the Presence of Tetrakis(pyridine)cobalt (II) Dichromate
  作者：Jian Zhou、Yuefei Hu、Hongwen Hu

  DOI：10.1055/s-1999-3673

  日期：——

  The first approach to the preparation of 1-unsubstituted 2-arylindolizines by intramolecular 1,5-dipolar cyclization of 2-(2-arylethenyl)pyridinium ylides 2a-v in the presence of tetrakis(pyridine)cobalt (II) dichromate was developed. Several kinds of novel 1-unsubstituted 2-aryl-3-acetyl-, 3-benzoyl-, 3-ethoxycarbonyl- and 3-(4-nitrobenzoyl)indolizines 3a-v were synthesized under the mild conditions in reasonable to moderate yields.

  首次开发了在四(吡啶)重铬酸钴(II)存在下，通过 2-(2-芳基乙烯基)吡啶鎓酰化物 2a-v 的分子内 1,5- 二极环化反应制备 1-未取代的 2-芳基吲嗪类化合物的方法。在温和的条件下合成了几种新型 1-未取代的 2-芳基-3-乙酰基、3-苯甲酰基、3-乙氧羰基和 3-（4-硝基苯甲酰基）吲哚类化合物 3a-v，产率为合理到中等。
• ROSSEELS G.; INION H.; MATTEAZZI J.-R.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 579-584
  作者：ROSSEELS G.、 INION H.、 MATTEAZZI J.-R.、 PEIREN M.、 PROST M.、 DESCAMPS M.、+

  DOI：——

  日期：——