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2-methyl-3-phenylindolizin-1-yl acetate | 58476-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-3-phenylindolizin-1-yl acetate
英文别名
1-(acetyloxy)-2-methyl-3-(phenyl)indolizine;2-Methyl-3-phenyl-1-indolizinylacetat;1-acetoxy-2-methyl-3-phenyl-indolizine;(2-Methyl-3-phenylindolizin-1-yl) acetate
2-methyl-3-phenylindolizin-1-yl acetate化学式
CAS
58476-05-4
化学式
C17H15NO2
mdl
——
分子量
265.312
InChiKey
XUDUENDULIYZPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-methyl-3-phenylindolizin-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    A novel and efficient approach to highly substituted indolizines via 5-endo-trig iodocyclization
    摘要:
    A new approach to indolizines has been developed using a 5-endo-trig iodocyclization of allylic esters followed by isomerization and dehydroiodination facilitated by triethylamine at rt This mild procedure enabled us to synthesize a number of highly substituted indolizines in good yields. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.037
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文献信息

  • Desulfitative palladium-catalyzed direct C-3 arylation of indolizines with arylsulfonyl chlorides
    作者:Wei Zhang、Fang Liu、Baoli Zhao
    DOI:10.1002/aoc.3326
    日期:2015.8
    Pd‐catalyzed desulfitative approach to C‐3 arylation of indolizine derivatives has been developed, and the protocol uses readily available arylsulfonyl chlorides as the arylation reagent under nitrogen. This transformation was performed in a mixed solvent of 1‐methyl‐2‐pyrrolidone and dimethoxyethane using simple triphenylphosphine as a ligand, which provides a new method for the C‐3 arylation of indolizines
    已经开发了一种高效的Pd催化的吲哚嗪衍生物C-3芳基化脱方法,并且该方案使用易于获得的芳基磺酰氯作为氮气氛下的芳基化试剂。这种转化是在1-甲基-2-吡咯烷酮二甲氧基乙烷的混合溶剂中使用简单的三苯基膦作为配体进行的,这为吲哚嗪的C-3芳基化提供了一种新方法。版权所有©2015 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Intramolecular CN Bond Formation under Metal-free Conditions: Synthesis of Indolizines
    作者:Junliang Wu、Wei Lin Leng、Hongze Liao、Kim Le Mai Hoang、Xue-Wei Liu
    DOI:10.1002/asia.201403400
    日期:2015.4
    Polysubstituted indolizine derivatives are constructed via intramolecular CN bond formation/CH bond cleavage under metal‐free conditions. These methods offer straightforward pathways to transform pyridyl chalcones into a variety of indolizines.
    多取代的中氮生物经由分子内Ç构造 N键形成/ C 不含属的条件下,H键裂解。这些方法提供了将吡啶查耳酮转化为多种吲哚嗪的直接途径。
  • POHJAHLA E., ACTA CHEM. SCAND. <ACSA-A4>, 1975, B29, NO 10, 1079-1084
    作者:POHJAHLA E.
    DOI:——
    日期:——
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