数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
1,4-Bis(methylthio)-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin
1,4-Bis(methylthio)-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin | 43056-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Bis(methylthio)-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin
英文别名
1,4-bis-methylsulfanyl-7-phenyl-pyrido[3,4-
d
]pyridazine;1,4-dimethylmercapto-7-phenyl-pyrido[3,4-d]pyridazine;1,4-Dimethylmercapto-7-phenylpyrido(3,4-d)pyridazine;1,4-bis(methylsulfanyl)-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine
CAS
43056-87-7
化学式
C
15
H
13
N
3
S
2
mdl
——
分子量
299.42
InChiKey
SKIPCLIJULLVHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
89.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dichloro-7-phenyl-pyrido[3,4-d]pyridazine
39633-03-9
C
13
H
7
Cl
2
N
3
276.125
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-Bis(methylthio)-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin
、
吗啉
在
吗啉
、
水
、
丙酮
、
苯
、
甲醇
作用下, 反应 8.0h, 以to obtain 1,4-dimorpholino-7-phenylpyrido[3,4-d]pyridazine as pale yellow needles melting at 186° to 188°C.的产率得到1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并(3,4-d)哒嗪
参考文献:
名称:
Morpholino containing pyrido (3,4-d) pyridazines
摘要:
本文提供式为:##STR1## 的吡啶并[3,4-d]吡嗪衍生物,其中R.sub.1为氢原子或1至4个碳原子的烷基;R.sub.2为取代或未取代的苯基、萘基、呋喃基或吡啶基,取代基的数目为一或二,所述取代基选自由1至3个碳原子的低级烷氧基、1至3个碳原子的低级烷基、卤素和亚硝基的群;R.sub.3为氢原子或1至4个碳原子的低级烷氧基;R.sub.4为取代或未取代的吗啉基、哌啶基或吡咯烷基,取代基的数目为一或二,所述取代基选自甲基和乙基基团,且至少有残基R.sub.2和残基R.sub.4中的一个或两个取代为一或两个取代基,以及其药学上可接受的盐。本公开的化合物具有有效和强烈的利尿作用,并表现出低毒性特征。
公开号:
US03998822A1
作为产物:
描述:
1,4-dichloro-7-phenyl-pyrido[3,4-d]pyridazine
在
sodium hydroxide
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 生成
1,4-Bis(methylthio)-7-phenylpyrido<3,4-d>pyridazin
参考文献:
名称:
Pyridopyridazine derivatives
摘要:
本文提供了一种吡啶并[3,4-d]吡嗪衍生物,其化学式为:##SPC1##其中,R.sub.1为氢或1至4个碳原子的烷基;R.sub.2为1至4个碳原子的烷基、7至8个碳原子的芳基烷基或取代或未取代的苯基、萘基、呋喃基或吡啶基,取代基为1至3个碳原子的低级烷氧基、1至3个碳原子的低级烷基、卤素或硝基;R.sub.3为氢或1至4个碳原子的低级烷氧基;R.sub.4为取代或未取代的吗啉基、哌啶基或吡咯烷基,取代基为甲基或乙基,以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有有效和强烈的利尿作用,并表现出极低的毒性特征。
公开号:
US03948908A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OKA Y.; OMURA K.; MIYAKE A.; ITOH K.; TOMIMOTO M.; TADA N.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2239-2250
作者:
OKA Y.、 OMURA K.、 MIYAKE A.、 ITOH K.、 TOMIMOTO M.、 TADA N.、 YURUGI S.
DOI:
——
日期:
——
US3948908A
申请人:
——
公开号:
US3948908A
公开(公告)日:
1976-04-06
US3998822A
申请人:
——
公开号:
US3998822A
公开(公告)日:
1976-12-21
查看更多
同类化合物
(S)-氨氯地平-d4
(R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3
(R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
(R)-N'-亚硝基尼古丁
(R)-DRF053二盐酸盐
(5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮
(5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮
(5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺)
(2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐
(2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇
(2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐
(1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物
黄色素-37
麦斯明-D4
麦司明
麝香吡啶
鲁非罗尼
鲁卡他胺
高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子
高氯酸,吡啶
高奎宁酸
马来酸溴苯那敏
马来酸氯苯那敏-D6
马来酸左氨氯地平
顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II)
顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂
顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物
顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮
顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物
顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物
顺-二氯二(吡啶)铂(II)
顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物
韦德伊斯试剂
非那吡啶
非洛地平杂质C
非洛地平
非戈替尼
非布索坦杂质66
非尼拉朵
非尼拉敏
雷索替丁
阿雷地平
阿瑞洛莫
阿扎那韦中间体
阿培利司N-6
阿伐曲波帕杂质40
间硝苯地平
间-硝苯地平
镉,二碘四(4-甲基吡啶)-
锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:Benzyl 4-[4-[4-[4-chloro-6-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]-6-(2-phenylethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
下一个:furan-2,3,5-tricarboxylic acid