N-(4-cyano-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-toluene-p-sulfonamide | 51718-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-cyano-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-toluene-p-sulfonamide
• 英文别名: 5-(toluene-4-sulfonylamino)-1H-[1,2,3]triazole-4-carbonitrile；N-(5-cyano-2H-triazol-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 51718-09-3
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₂S
• 分子量: 263.28
• InChiKey: QTQBEBBJSJGRHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-cyano-1H-1,2,3-triazol-5-yl)-toluene-p-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-<4-(p-toluoyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl>toluene-p-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 丙二腈 、 sodium hydroxide 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAHMY SHERIF M.; ALLAH SANAA O. ABD, EGYPT. J. CHEM., 28,(1985) N 3, 245-251

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STADLER D.; ANSCHUETZ W.; REGITZ M.; KELLER G.; ASSCHE O. VAN; FLEURY J.-+, J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 12, 2159-2168
  作者：STADLER D.、 ANSCHUETZ W.、 REGITZ M.、 KELLER G.、 ASSCHE O. VAN、 FLEURY J.-+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE HETEROCYCLIC ANALOGUES HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON ADENOSINE A2 RECEPTOR<br/>[FR] ANALOGUES HETEROCYCLIQUES DE 1,2,4-TRIAZOLO[1,5-c]PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE CONTRE LE RECEPTEUR A2 DE L'ADENOSINE
  申请人：SCHERING-PLOUGH S.p.A.

  公开号：WO1995001356A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The compounds of formula (I) wherein R and A have the meanings given in the specification, are endowed with selective A2 adenosine receptor antagonistic activity.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I), dans laquelle R et A ont les acceptions données dans la description, composés auxquels on a conféré une activité antagoniste contre le récepteur A2 de l'adénosine.