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5-methyl-2-benzimidazolylcarbamonitrile
5-methyl-2-benzimidazolylcarbamonitrile | 41926-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-2-benzimidazolylcarbamonitrile
英文别名
2-Cyanamino-5-methylbenzimidazol;(5-methyl-1(3)
H
-benzoimidazol-2-yl)-cyanamide;N-(5-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)cyanamide;(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)cyanamide
CAS
41926-63-0
化学式
C
9
H
8
N
4
mdl
——
分子量
172.189
InChiKey
NRYMFEAVHMEJKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
64.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-Methyl-2-ureido-benzimidazol
55864-38-5
C
9
H
10
N
4
O
190.205
反应信息
作为反应物:
描述:
5-methyl-2-benzimidazolylcarbamonitrile
以
乙二胺
为溶剂, 以50%的产率得到(4,5-dihydro-1
H
-imidazol-2-yl)-(5-methyl-1(3)
H
-benzoimidazol-2-yl)-amine
参考文献:
名称:
Anti-hypertensive compositions of benzimidazole derivatives
摘要:
抗高血压药物组合物包括式(II)的化合物##SPC1##或其药学上可接受的盐或溶剂,其中R.sub.1是腈或酰胺基;R.sub.2是氢或低碳氢化物;R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6可以相同也可以不同,分别选自氢、卤素、硝基、三氟甲基、低烷基、低酰基、羟基、低醚化羟基或低酰化羟基;以及药学上可接受的载体。式(II)的化合物也可用作合成相应的2-氨基咪唑啉化合物的中间体。
公开号:
US03935314A1
作为产物:
描述:
3,4-二氨基甲苯
、
N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯
以50%的产率得到
参考文献:
名称:
WITTENBROCK L. S., J. HETEROCYCL. CHEM.
, 1975, 12, NO 1, 37-42
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3935314A
申请人:
——
公开号:
US3935314A
公开(公告)日:
1976-01-27
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