3-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline | 53927-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 3-Methyl-1-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
• CAS: 53927-36-9
• 化学式: C₁₉H₁₇N
• 分子量: 259.351
• InChiKey: QXWSISNGNLBBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-5,6-dihydro-pyrrolo[2,1-a]isoquinoline 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERSHENSON F. M., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 6, 740-743

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸 、 苯乙炔 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HERSHENSON F. M., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 6, 740-743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Retro-Claisen condensation versus pyrrole formation in reactions of amines and 1,3-diketones
  作者：Indubhusan Deb、Daniel Seidel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.086

  日期：2010.6

  Cyclic amines and 1,3-diketones readily react under microwave irradiation to form ring-fused pyrroles in a single operation. A competing retro-Claisen pathway is efficiently suppressed by employing p-toluenesulfonic acid as an additive.

  环胺和1,3-二酮在微波辐射下很容易在一次操作中反应形成环稠合的吡咯。通过使用对甲苯磺酸作为添加剂可有效地抑制竞争性逆克莱森途径。