8-Chlor-9b-phenyl-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindol-5-on | 33184-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-Chlor-9b-phenyl-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindol-5-on
• 英文别名: 8-chloro-9b-phenyl-1,2,3,9b-tetrahydro-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one；8-chloro-9b-phenyl-2,3-dihydro-1H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-one
• CAS: 33184-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: DZIHKUXIBYRUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chlor-9b-phenyl-1,2,3,9b-tetrahydro-5H-imidazo<2,1-a>isoindol-5-on 、 氢化铝锂 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AEBERLI P.; EDEN P.; GOGERTY J. H.; HOULIHAN W. J.; PENBERTHY C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 177-182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-氯苯甲酸 、 乙二胺 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AEBERLI P.; EDEN P.; GOGERTY J. H.; HOULIHAN W. J.; PENBERTHY C., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 2, 177-182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERWENDUNG VON OXAZOLO- 2,3-a]ISOINDOL- UND IMIDAZO 2,1-a]ISOINDOL-DERIVATEN ALS ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL SOWIE NEUE OXAZOLO 2,3-a]ISOINDOL-DERIVATEN
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0575425A1

  公开（公告）日：1993-12-29
• [EN] USE OF OXAZOLO-[2,3-a]ISOINDOLE AND IMIDAZO[2,1-a]ISOINDOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS, AND NEW OXAZOLO[2,3-a]ISOINDOLE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992016207A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  [FR] L'invention concerne l'utilisation de dérivés d'oxazole[2,3-a]isoïndole et imidazo[2,1-a]isoïndole comme médicaments antiviraux, ainsi que de nouveaux dérivés optiquement actifs et des dérivés nouveaux d'oxazolo[2,3-a], leur procédé de préparation et des médicaments qui contiennent ces composés. On utilise notamment pour préparer des médicaments à activités antivirales des dérivés d'oxazolo[2,3-a]-isoïndole et d'imidazo[2,1-a]isoïndole répondant à la formule générale (I), dans laquelle X peut désigner un atome d'oxygène ou de soufre, le groupe imino =NH ou un groupe alkylimino =N-C1-C5; Y désigne un atome d'oxygène ou le groupe NR7, où R7 désigne un atome d'hydrogène ou un reste alkyle C1-C6 ou acyle C1-C6; R désigne un atome d'hydrogène, un reste aliphatique saturé ou insaturé, à chaîne droite ou ramifiée, ayant 1 à 9 atomes de carbone, qui peut être substitué par phényle, ou un noyau phényle, qui peut le cas échéant être substitué une ou plusieurs fois, ou un noyau carbocyclique ou hétérocyclique; R1, R2 désignent un atome d'hydrogène, un reste aliphatique saturé ou insaturé à chaîne droite ou ramifiée ayant 1 à 6 atomes de carbone; R3-R6 désignent hydrogène, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, alkymercapto C1-C6, amino, alkylamino C1-C6, dialkylamino C1-C6, halogène, cyano, hydroxy, carboxy, aminocarbonyle, aminocarbonyle substitué ou alcoxycarbonyle C1-C6. L'invention concerne également les tautomères, énantiomères, diastéréomères et les sels physiologiquement acceptables de ces composés.
  [EN] The invention concerns the use of oxazolo-[2,3-a]isoindole and iminazo[2,1-a]isoindole derivatives as antiviral drugs, as well as optically active derivatives, new oxazolo-[2,3-a]isoindole derivatives, a method for preparing them and drugs containing these compounds. In particular, the subject matter of the invention is the use of oxazolo-[2,3-a]isoindole and imidazo[2,1-a]isoindole derivatives of general formula (I) to produce antiviral drugs. In formula (I), X stands for an oxygen atom or a sulphur atom, the imino group =NH or a =N-C1?-C5? alkylimino group, Y stands for an oxygen atom or the group NR?7, wherein R?7 is a hydrogen atom or a C1?-C6? alkyl residue or a C1?-C6? acyl residue, R is a hydrogen atom, a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphataic residue containing 1-9 carbon atoms, possibly substituted by phenyl, or a phenyl ring possibly substituted one or more times, or a carbocyclic or heterocyclic ring, R?1 and R?2 stand for a hydrogen atom, a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic residue with 1 to 6 carbon atoms, R?3-R?6 stand for hydrogen, C1?-C6? alkyl, C1?-C6? alkoxy, C1?-C6? alkylmercapto, amino, C1?-C6? alkylamino, di-C1?-C6? alkylamino, halogen, cyano, hydroxy, carboxy, aminocarbonyl, substituted aminocarbonyl or C1?-C6? alkoxycarbonyl. The invention also concerns their tautomers, enantiomers, diastereomers and physiologically acceptable salts.