(3c) | 33319-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3c)
• 英文别名: 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-2,3-dithia-5,7-diaza-bicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester；diethyl 5,7-dimethyl-6,8-dioxo-2,3-dithia-5,7-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-dicarboxylate
• CAS: 33319-29-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₆S₂
• 分子量: 348.401
• InChiKey: FUQOCWRYWCADQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3c) 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO T.; HINO T., HETEROCYCLES , 1975, 3, NO 1, 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Desulfurization of epidithio-2,5-piperazinedione derivatives and their open chain analogs with triphenyl phosphine
  作者：T. Sato、T. Hino

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80072-5

  日期：——

  an intermediate of the desulfurization. Similar cycloaddition products (13 and 14) were obtained by the desulfurization of 6c in the presence of benzofuran, indole or skatole. Desulfurization of open chain disulfides (16, 21, 23 and 25) by triphenylphosphine gave reduced products (17, 22 and 26) and an isoxazole (18), but CC bond formation was not observed.

  在THF中用三苯基膦对表二硫-2，5-哌嗪二酮（6和7）进行脱硫，得到二聚化合物（8和15）。在水或苯酚存在下，脱硫得到3-羟基（9）或3-苯氧基-2,5-哌嗪二酮（10）。的反应图6c与三苯基膦在乙基乙烯基醚，得到2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,6-二酮（11），表明1,4-偶极（存在乙）作为中间体脱硫的。通过6c脱硫得到类似的环加成产物（13和14）。在苯并呋喃，吲哚或粪臭素的存在下。开链二硫化物（脱硫16，21，23和25）通过三苯基膦给出了降低产品（17，22和26）和一个异恶唑（18），但没有观察到CC键形成。
• SATO T.; HINO T., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1976, 32, NO 4, 507-513
  作者：SATO T.、 HINO T.

  DOI：——

  日期：——