mesitylene-2,4-dithiol | 18459-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: mesitylene-2,4-dithiol
• 英文别名: 2,4,6-Trimethyl-1,3-dimercaptobenzol；Dithiomesorcinol；1,3,5-Trimethylbenzene-2,4-dithiol；2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dithiol
• CAS: 18459-63-7
• 化学式: C₉H₁₂S₂
• 分子量: 184.326
• InChiKey: NOFGLFUOOOPVML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  298.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesitylene-2,4-dithiol 、 {NMe4}2{Fe4S4(S-t-Bu)4} 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {Fe4S4(2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dithiolato)2}{NMe4}{HS-t-Bu}0.3{DMF}1.6}n
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Properties of Agglomerates Containing Fe₄S₄Groups Cross-Linked by Meta- or Para-Benzenedithiolate Ligands

  摘要：

  N,N-二甲基甲酰胺（DMF）可溶的[Fe4S4]2+团簇（DMF中的分子量约为15000）与2,4,6-三甲基苯-1,3-二硫醇酸酯、苯-1,3-二硫醇酸酯或苯-1,4-二硫醇酸酯发生桥联反应，在DMF中分别显示出−1.32 V（与SCE相比）、−1.13 V或−0.95 V的氧化还原电位。这些复合物可有效催化苯偶姻与醌的氧化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.223

文献信息

• Syntheses and properties of some polysulphur bridged metacyclophanes
  作者：F. Bottino、S. Pappalardo

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88038-0

  日期：1980.1

  3]metacyclophane 6. The reaction of the latter dithiol with CH2Br2 afforded the expected 1,3,10,12-tetrathia[3.3]metacyclophane 7 1HNMR and mass spectra of compounds 1–7 are discussed. 1H NMR spectral properties suggest for these compounds either syn or anti conformations, depending on the nature of the bridges and the substitution pattern of the constituent aromatic rings

  5,7,14,16四取代hexathia [3.3] metacyclophanes 1 - 4（R = H，Me中的OME，Cl）的已经被适当dithioresorcinol衍生物在SCL偶联合成2，高稀释条件下进行。令人惊讶地，均三甲苯-2,4-二硫醇与SCl 2和S 2 Cl 2的反应给出了异构体hexathia [4.2] metacyclophane 5和更高的同系物庚烷[4.3] metacyclophane 6。后者的二硫醇与CH 2 Br 2的反应提供了预期的1,3,10,12-四硫杂[3.3]甲基环已烷7 1 HNMR和化合物1 –的质谱。讨论图7。1 H NMR光谱性质表明这些化合物具有顺式或反式构型，具体取决于桥的性质和芳族环的取代方式
• BOTTINO F.; PAPPALARDO S., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3095-3100
  作者：BOTTINO F.、 PAPPALARDO S.

  DOI：——

  日期：——