(3-amino-6-p-tolyl-furo[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenyl-methanone | 59615-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (3-amino-6-p-tolyl-furo[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: [3-Amino-6-(4-methylphenyl)furo[2,3-b]pyridin-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 59615-71-3
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: KBMVXBXNYLIEIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-phenyl-ethoxy)-6-p-tolyl-nicotinonitrile 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (3-amino-6-p-tolyl-furo[2,3-b]pyridin-2-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Gewald,K.; Jaensch,H.J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRIDINE ET DE FUROPYRIMIDINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004007502A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention relates to a compound of Formula (I) wherein Y is CH or N; Ar1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C1-C3)alkoxy halo, OH, CF3, CN, NO2 and (C1-C3)alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF3; Ar2 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO2, CF3, (C1-C6)alkoxy, NR1R1, S(O)2R2, C(O)R3, and (C1-C6)alkyl optionally substituted with R4, and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从（C1-C3）烷氧基卤素、OH、CF3、CN、NO2和（C1-C3）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为 ；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选择地取代为1或2个基团，每个基团可独立地从卤素、OH、CN、 、 、（C1-C6）烷氧基、NR1R1、S(O)2R2、C(O)R3和（C1-C6）烷基中选择，所述烷基可选择地取代为R4；以及其在治疗过度增殖性疾病中的用途。
• Furopyridine and furopyrimidine derivatives for the treatment of hyper-proliferative disorders
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20060040960A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a compound of Formula (I) wherein Y is CH or N; Ar 1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C 1 -C 3 )alkoxy halo, OH, CF 3 , CN, NO 2 and (C 1 -C 3 )alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF 3 ; Ar 2 is phenyl or pyridyl each option-ally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO 2 , CF 3 , (C 1 -C 6 )alkoxy, NR 1 R 1 , S(O) 2 R 2 , C(O)R 3 , and (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted with R 4 , and its use in treating hyper-proliferative disorders.

  本发明涉及化合物式（I），其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个取自（C1-C3）烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，氰基，硝基和（C1-C3）烷基的基团，所述烷基可选地取代为三氟甲基；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个取自卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，（C1-C6）烷氧基，NR1R1，S（O）2R2，C（O）R3和可选地取代为R4的（C1-C6）烷基的基团，并且该化合物在治疗增生性疾病中的应用。
• FUROPYRIDINE AND FUROPYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20090143412A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to a compound of Formula I wherein Y is CH or N; Ar 1 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each selected independently from (C 1 -C 3 )alkoxy, halo, OH, CF 3 , CN, NO 2 and (C 1 -C 3 )alkyl, said alkyl being optionally substituted with CF 3 ; Ar 2 is phenyl or pyridyl each optionally substituted with 1 or 2 substituents each independently selected from halo, OH, CN, NO 2 , CF 3 , (C 1 -C 6 )alkoxy, NR 1 R 1 , S(O) 2 R 2 , C(O)R 3 , and (C 1 -C 6 )alkyl optionally substituted with R 4 , and its use in treating hyper-proliferative disorder.

  本发明涉及一种化合物I的配合物，其中Y为CH或N；Ar1为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个基团，每个基团独立地选自（C1-C3）烷氧基，卤素，羟基，三氟甲基，氰基，硝基和（C1-C3）烷基，所述烷基可选地取代为三氟甲基；Ar2为苯基或吡啶基，每个基团可选地取代为1或2个基团，每个基团独立地选自卤素，羟基，氰基，硝基，三氟甲基，（C1-C6）烷氧基，NR1R1，S（O）2R2，C（O）R3和可选地取代为R4的（C1-C6）烷基，以及其在治疗高增殖性疾病中的用途。
• GEWALD K.; JAENSCH H. J., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 2, 313-320
  作者：GEWALD K.、 JAENSCH H. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7429584B2
  申请人：——

  公开号：US7429584B2

  公开（公告）日：2008-09-30