diethyl 3,3'-diamino-5,5'-dimethyl-2,2'-bitiophene-4,4'-dicarboxylate | 57505-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: diethyl 3,3'-diamino-5,5'-dimethyl-2,2'-bitiophene-4,4'-dicarboxylate
• 英文别名: 3,3'-diamino-5,5'-dimethyl-[2,2']bithiophenyl-4,4'-dicarboxylic acid diethyl ester；4-Amino-2-methyl-3-carbethoxy-5-(4-amino-2-methyl-3-carbethoxy-5-thienyl)thiophene；ethyl 4-amino-5-(3-amino-4-ethoxycarbonyl-5-methylthiophen-2-yl)-2-methylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 57505-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 368.478
• InChiKey: QEJNLAFQEWHNSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  519.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,3'-diamino-5,5'-dimethyl-2,2'-bitiophene-4,4'-dicarboxylate 生成 diethyl 4,10-dimethyl-3,11-dithia-7-azatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-5,9-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SHVEDOV V. I.; TROFIMKIN YU. I.; VASILEVA V. K.; GRINEVA A. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. , 1975, HO 10, 1324-1327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-acetylhydrazino)-2-methylthiophene-3-carboxylate 在 3-甲基-2-丁酮 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以48%的产率得到diethyl 3,3'-diamino-5,5'-dimethyl-2,2'-bitiophene-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of thieno[3.2-b]pyrrolenine derivatives under the Fischer reaction conditions

  摘要：

  在Fischer反应条件下，烷基4-(2-乙酰肼基)-2-甲基-3-噻吩甲酸酯与3-甲基丁-2-酮的反应被进行。研究了路易斯酸和溶剂对该过程的影响。提出了一种方便的合成噻吩[3.2-b]吡咯啉衍生物的方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0313-5

文献信息

• Synthesis of Novel Photochromic Spiro Compounds based on Thieno[3,2-<i>b</i>]Pyrroles
  作者：A. A. Shimkin、D. M. Nikalin、V. Z. Shirinian、M. M. Krayushkin、L. G. Vorontsova、A. V. Metelitsa、V. I. Minkin

  DOI：10.1080/15421400590946631

  日期：2005.6.1

  ABSTRACT Two routes to thieno[3,2-b]pyrrolenines are developed and new spiropyranes and spirooxazines based on thienopyrrole are synthesized. Benzene ring in the chromene part of the spiro molecule is also replaced with thiophene one to give new merocyanines.

  摘要 开发了噻吩并[3,2-b]吡咯啉的两条路线，并合成了基于噻吩并吡咯的新型螺吡喃和螺恶嗪。螺分子色烯部分的苯环也被噻吩取代，得到新的部花青。
• SHVEDOV V. I.; TROFIMKIN YU. I.; VASILEVA V. K.; VLASOVA T. F.; GRINEV A.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 7, 914-917
  作者：SHVEDOV V. I.、 TROFIMKIN YU. I.、 VASILEVA V. K.、 VLASOVA T. F.、 GRINEV A.+

  DOI：——

  日期：——
• Functional derivatives of thiophene
  作者：V. I. Shvedov、Yu. I. Trofimkin、V. K. Vasil'eva、T. F. Vlasova、A. N. Grinev

  DOI：10.1007/bf00497298

  日期：1975.7