1-Adamantyl-azidoformiat | 19386-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-Adamantyl-azidoformiat
• 英文别名: 1-adamantyl N-diazocarbamate
• CAS: 19386-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: LYJAOWJKDSFBSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Adamantyl-azidoformiat 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALEWOOD P. F.; BENN M.; REINFRIED R., CAN. J. CHEM. , 1974, 52, NO 24, 4083-4089

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclizations of Azidoformates to Tetrahydro-1,3-oxazin-2-ones and Oxazolidin-2-ones
  作者：Paul Francis Alewood、Michael Benn、Rolf Reinfried

  DOI：10.1139/v74-608

  日期：1974.12.15

  Thermolysis of azidoformates in polychloromethane solvents was found to be superior to photolysis as a method for preparing perhydro-1,3-oxazin-2-ones and oxazolidin-2-ones. For some substrates preparatively useful yields of the oxazinones could be obtained but more usually oxazolidone formation competed effectively and often was predominant.

  作为制备全氢-1,3-恶嗪-2-酮和恶唑烷-2-酮的方法，发现在聚氯甲烷溶剂中叠氮甲酸酯的热解优于光解。对于某些底物，可以获得有用的恶嗪酮产率，但更常见的是恶唑烷酮的形成有效竞争并且通常占优势。
• ARMAREGO W. L. F.; TUCKER P. G., AUSTRAL. . CHEM., 1979, 32, NO 8, 1805-1817
  作者：ARMAREGO W. L. F.、 TUCKER P. G.

  DOI：——

  日期：——