摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl (4R)-4-{bis[(4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate | 503442-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (4R)-4-{bis[(4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate
英文别名
tert-butyl (4S)-4-[[bis[[(4S)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]methyl]amino]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
tert-butyl (4R)-4-{bis[(4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate化学式
CAS
503442-23-7
化学式
C33H60N4O9
mdl
——
分子量
656.861
InChiKey
JQDLFOVXIYTAKG-HJOGWXRNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    带有氨基酸衍生的 C3 对称核的手性聚(芳族酰胺酯)树枝状聚合物的合成和性能
    摘要:
    鉴于手性放大的提议,超支化大分子结构(树枝状聚合物)对手性的影响近年来受到了极大的关注。特别是,已经对包含手性核心和非手性分支的树枝状聚合物的手性特性进行了几项研究,以确定中心核心的手性是否可以传递到大分子的远端区域。除了纯学术性质的兴趣外,这种手性构象顺序的存在对于不对称催化剂的开发非常有用。在本文中,描述了一类新的手性树枝状聚合物——这些完美的超支化大分子是通过基于三(2-氨基乙基)胺和聚(芳香酰胺酯)树枝状分支的手性中心核的偶联,通过收敛途径制备的。这些树枝状聚合物的手性特性已经通过详细的旋光研究和圆二色性分析进行了研究;本文描述了这些研究的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400390
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(+)-3-Boc-2,2-二甲基恶唑啉-4-甲醛乙酸铵三乙酰氧基硼氢化钠三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到tert-butyl (4R)-4-{bis[(4R)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazol-4-ylmethyl]aminomethyl}-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    带有氨基酸衍生的 C3 对称核的手性聚(芳族酰胺酯)树枝状聚合物的合成和性能
    摘要:
    鉴于手性放大的提议,超支化大分子结构(树枝状聚合物)对手性的影响近年来受到了极大的关注。特别是,已经对包含手性核心和非手性分支的树枝状聚合物的手性特性进行了几项研究,以确定中心核心的手性是否可以传递到大分子的远端区域。除了纯学术性质的兴趣外,这种手性构象顺序的存在对于不对称催化剂的开发非常有用。在本文中,描述了一类新的手性树枝状聚合物——这些完美的超支化大分子是通过基于三(2-氨基乙基)胺和聚(芳香酰胺酯)树枝状分支的手性中心核的偶联,通过收敛途径制备的。这些树枝状聚合物的手性特性已经通过详细的旋光研究和圆二色性分析进行了研究;本文描述了这些研究的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400390
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钾3-{2-[3-氰基-3-(十二烷基磺酰基)-2-丙烯-1-亚基]-1,3-噻唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸酯 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[咪唑烷-4,3'-吲哚啉]-2,2',5-三酮 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英钠 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 脱氢-1,3,8-三甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯)