trans-[(pentafluorophenyl)((p-tolyl)3P)2Pt((CC)4H)] | 609806-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(pentafluorophenyl)((p-tolyl)3P)2Pt((CC)4H)]
• 英文别名: Octa-1,3,5,7-tetrayne;1,2,3,4,5-pentafluorobenzene-6-ide;platinum(2+);tris(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 609806-29-3
• 化学式: C₅₆H₄₃F₅P₂Pt
• 分子量: 1067.98
• InChiKey: BMUXYCQGENFAJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.14
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 trans-[(pentafluorophenyl)((p-tolyl)3P)2Pt((CC)4H)] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以49 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铂末端多炔基络合物反式-(C6F5)(p-tol3P)2Pt(C^C)nH (n = 2–4) 和 n-BuLi 的反应，Pt(C^C)nLi 物质的功能等价物的生成，以及用有机和无机亲电子试剂进行衍生化

  摘要：

  标题配合物与n -BuLi（1.5 当量，–45 °C）的反应提供了去质子化物质trans -(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n Li ( n = 2–4)，通过随后添加 MeI 或 Me 3 SiCl 进行测定，得到反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n Me (66–52%)或反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) n SiMe 3 (63–49%)。然而， 31 P NMR 数据表明更复杂的机制情况，以及少量的氢化物络合物trans -(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 PtH（由氯化物络合物、AgClO 4和 NaBH 4独立合成） ）在大多数情况下都会被检测到。涉及反式-(C 6 F 5 )( p -tol 3 P) 2 Pt(C≡C) 2 H 和苄基溴、D

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00098
• 作为产物：
  描述：

  trans-[(pentafluorophenyl)((p-tolyl)3P)2Pt((CC)4Si(C2H5)3)] 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到trans-[(pentafluorophenyl)((p-tolyl)3P)2Pt((CC)4H)]
  参考文献：
  名称：

  PtC8 Pt，PtC12 Pt和PtC16 Pt轴穿线的1,10-邻菲咯啉基大环化合物的合成，结构和光谱性质：金属帽状轮烷作为绝缘分子线。

  摘要：

  铂聚炔基复合物反式-（C6 F5）（对-tol3 P）2 Pt（C≡C）n / 2 H经历氧化均偶联（O2，CuCl / TMEDA）生成二铂聚乙二胺基复合物反式，反式-（C6 F5）（如先前所报道的，对-tol 3 P）2 Pt（C≡C）n Pt（Pp-tol 3）2（C 6 F 5）（n ＝ 4、2； 6、5； 8、8； 92-97％）。当在基于1,10-菲咯啉的大环化合物CuI加合物的存在下进行相关反应时，2,9-（1,10-菲咯啉二基）（p-C6 H4 O（CH2）6 O）2（1,3- C6 H4）（10，33元）或2,9-（1,10-菲咯啉二基）（p-C6 H4 O（CH2）6 O）2（2,7-萘二基）（11，35元），分离出多余的K2 CO3和I2（氧化剂），轮烷，它们的特征是Pt（C≡C）n Pt轴已穿过大环（2⋅10，9％;5⋅10，41％;5⋅11 ，28％；8⋅10，1

  DOI：

  10.1002/chem.201903927

文献信息

• Toward Permetalated Alkyne/Azide 3 + 2 or “Click” Cycloadducts
  作者：Melissa C. Clough、Paul D. Zeits、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om300542a

  日期：2012.8.13

  The Cu(I)-catalyzed reaction of the platinum butadiynyl complex trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)Pt(C C)(2)H and rhenium cyclopentadienylazide complex (eta(5)-C5H4N3)Re(CO)(3) yields the 1,2,3-triazole trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC CHN(eta(5)-C5H4)Re(CO)(3))N N (54%), which upon treatment with Re-(CO)(5)OTf or Re(CO)(5)Br affords Re(CO)(5)+TfO- or cis-Re-(CO)(4)Br adducts derived from attack at N(3) (84-98%). The crystal structures of solvates of these three complexes are compared, but attempts to metalate the =CH groups were unsuccessful. However, the reaction of monometallic trans(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC CHN(CH2C6H5)N=N and Mel gives an N(3)-methyl triazolium salt (81%), which upon addition of Ag2O and [RhCl(cod)](2) yields the N-heterocyclic carbene complex trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)PtC CC-C(RhCl(cod))-N(CH2C6H5)-N-N(Me). Further experiments and analyses suggest that =CH derivatization is possible only when the H-1 NMR chemical shift is downfield of ca. delta 7.9 ppm. Electropositive metal fragments generally effect upfield shifts, meaning that insulating spacers, electronegative ligands, and/or new chemical methodologies will be required to construct tetrametallic arrays via click chemistry.
• “Click” Chemistry in Metal Coordination Spheres: Copper(I)-Catalyzed 3+2 Cycloadditions of Benzyl Azide and Platinum Polyynyl Complexes <i>trans</i>-(C₆F₅)(<i>p</i>-tol₃P)₂Pt(C≡C)_<i>n</i>H (<i>n</i> = 2−6)
  作者：Sébastien Gauthier、Nancy Weisbach、Nattamai Bhuvanesh、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om900680q

  日期：2009.10.12

  Benzyl azide and the terminal polyynyl complexes trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)Pt(C C)(n)H (n = 2-6) undergo 3+2 "click" cycloadditions in the presence of CuSO4/ascorbic acid to give the 1,2,3-triazoles trans-(C6F5)(p-tol(3)P)(2)Pt(C C)n-Gamma C=CHN(CH2C6H5)N=N, four of of which are structurally characterized..