2,3,4,5-tetrahydro-1,3,5-trimethyl-5-(3-phenylpropyl)-2,6-dithioxo-4(1H)-pyrimidinone | 523977-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydro-1,3,5-trimethyl-5-(3-phenylpropyl)-2,6-dithioxo-4(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-5-(3-phenylpropyl)-2,6-bis(sulfanylidene)-1,3-diazinan-4-one
• CAS: 523977-97-1
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS₂
• 分子量: 320.48
• InChiKey: HOSKJHSTSMGFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-1,3,5-trimethyl-5-(3-phenylpropyl)-2,6-dithioxo-4(1H)-pyrimidinone 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到(4aR,7R,7aS)-7a-Mercapto-1,3,4a-trimethyl-7-phenyl-2-thioxo-octahydro-cyclopentapyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreaction of Thio-barbiturates with an Alkenyl or a Benzyl Group in Their N-Alkyl Side Chain. Regio-selective Synthesis of Ring-fused Pyrimidine Derivatives through Photocyclization of Mono- and Dithiobarbiturates

  摘要：

  Upon irradiation, thiobarbiturates with an alkenyl (4,5) or a benzyl (14,15,21) group in their N-alkyl side chain give bi- and tri-cyclic fused pyrimidine derivatives through regioselective [2+2] photocycloaddition or Norrish type II reaction, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-02-s37
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-苯基丙烷 在 劳森试剂 、 氢氧化钾 、 五氯化磷 、 水 、 lithium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 58.5h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-1,3,5-trimethyl-5-(3-phenylpropyl)-2,6-dithioxo-4(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Photoreaction of Thio-barbiturates with an Alkenyl or a Benzyl Group in Their N-Alkyl Side Chain. Regio-selective Synthesis of Ring-fused Pyrimidine Derivatives through Photocyclization of Mono- and Dithiobarbiturates

  摘要：

  Upon irradiation, thiobarbiturates with an alkenyl (4,5) or a benzyl (14,15,21) group in their N-alkyl side chain give bi- and tri-cyclic fused pyrimidine derivatives through regioselective [2+2] photocycloaddition or Norrish type II reaction, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-02-s37