Ac-Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Gly-OH | 914455-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Gly-OH
• 英文别名: 2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-acetylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 914455-42-8
• 化学式: C₃₆H₅₂N₈O₁₀S
• 分子量: 788.922
• InChiKey: NOKADEZKOYKRAU-ZIUUJSQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Amino-(4,7,10-tris-carboxymethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-acetic acid 、 Ac-Pro-Leu-Gly-Met-Trp-Ser-Gly-OH 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.67h， 以71%的产率得到2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-acetylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-2-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Flexibly labeling peptides

  摘要：

  揭示了一种用于合成肽类对比剂的固相肽合成方法。在一个示例中，该方法包括合成氨基螯合物负载树脂，将氨基螯合物负载树脂偶联到肽的C-末端和/或骨架上，从树脂中裂解氨基螯合物-肽，并将镧系金属螯合到氨基螯合物-肽上。

  公开号：

  US20080089842A1

文献信息

• Flexibly labeling peptides
  申请人：Pagel D. Mark

  公开号：US20080089842A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A solid phase peptide synthesis method for synthesizing a peptidyl contrast agent is disclosed. In one example, the method includes synthesizing an amino-chelator loaded resin, coupling of the amino-chelator loaded resin to the C-terminus and/or backbone of a peptide, cleaving the amino-chelator-peptide from a resin, and chelating a lanthanide metal to the amino-chelator-peptide.

  揭示了一种用于合成肽类对比剂的固相肽合成方法。在一个示例中，该方法包括合成氨基螯合物负载树脂，将氨基螯合物负载树脂偶联到肽的C-末端和/或骨架上，从树脂中裂解氨基螯合物-肽，并将镧系金属螯合到氨基螯合物-肽上。