4-[(difluoromethoxy)methyl]aniline | 1021129-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(difluoromethoxy)methyl]aniline
• 英文别名: 4-(Difluoromethoxymethyl)aniline
• CAS: 1021129-33-8
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• 分子量: 173.162
• InChiKey: DJOGDYFIJQWBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(difluoromethoxy)methyl]aniline 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯-4-(二氟甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylpyrazoles

  摘要：

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。

  公开号：

  US20050148649A1

文献信息

• [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES<br/>[FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005090313A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R1-R5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• N-(1-Arylpyrazol-4L) Sulfonamides and their Use as Parasiticides
  申请人：Critcher Douglas James

  公开号：US20080261940A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R 1 -R 5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一种磺胺类化合物，其化学式为(I)或其药学、兽医或农业上可接受的盐或溶剂，其中基团R1-R5在说明书中有描述，在包含这些化合物的组合物中，以及它们作为寄生虫药物的合成过程和用途。
• SUBSTITUTED ARYLPYRAZOLES
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20090312371A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to a combination product comprising a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, and one o more further therapeutic agents, particularly anti-parasitic agents.

  本发明涉及一种组合产品，其包括一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，并且还包含一种或多种其他治疗药物，特别是抗寄生虫药物。
• N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES
  申请人：Critcher Douglas James

  公开号：US20100075956A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R 1 -R 5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  该发明涉及化合物(I)的磺酰胺化合物或其药用、兽医或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在说明书中有所描述，以及包含这种化合物的组合物、合成这些化合物的过程以及它们作为驱虫剂的用途。