2,6-二氯-4-(二氟甲氧基)苯胺 | 154807-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯-4-(二氟甲氧基)苯胺
• 英文名称: 2,6-dichloro-4-(difluoromethoxy)aniline
• 英文别名: 2,6-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenylamine
• CAS: 154807-46-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂F₂NO
• 分子量: 228.026
• InChiKey: DNRCYHQOAIWYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯-4-(二氟甲氧基)苯胺 、 (S)-3,5-dichloro-1-(1-cyclopropylethyl)pyrazin-2(1H)-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到(S)-5-chloro-1-(1-cyclopropylethyl)-3-((2,6-dichloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)amino)pyrazin-2-(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N 3-苯基吡嗪并酮作为促肾上腺皮质激素释放因子-1（CRF 1）受体拮抗剂的基于内在清除的优化。

  摘要：

  一系列基于吡嗪酮的杂环被鉴定为有效的和口服活性的促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂。所选择的化合物在大鼠焦虑模型中证明是有效的。但是，药代动力学特性不是最佳的。在本文中，我们描述了一种基于体外固有清除率的方法，用于优化基于吡嗪酮的CRF 1受体拮抗剂，其中通过与人肝微粒体孵育来确定代谢位点。发现通过在代谢的主要位点掺入适当的取代基可以降低代谢速率。这导致发现化合物12x，高效能（IC 50 = 1.0 nM）和选择性CRF1种受体拮抗剂，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F = 52％），并且在大鼠的防御性戒断焦虑测试中具有疗效。

  DOI：

  10.1021/jm900302q
• 作为产物：
  描述：

  4-二氟甲氧基苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-二氯-4-(二氟甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES
  [FR] SULFAMIDES N-(1-ARYLPYRAZOL-4L) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-PARASITAIRES

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为(I)的磺胺类化合物，或其在药学、兽医学或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在描述中有所描述，以及包含这些化合物的组合物，其合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。

  公开号：

  WO2005090313A1

文献信息

• Substituted arylpyrazoles
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20050148649A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  This invention relates to a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, to compositions comprising such compounds, processes to their synthesis and their use as parasiticides.

  这项发明涉及一系列1-芳基-4-环丙基吡唑化合物，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，以及包含这种化合物的组合物、它们的合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• N-(1-Arylpyrazol-4L) Sulfonamides and their Use as Parasiticides
  申请人：Critcher Douglas James

  公开号：US20080261940A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R 1 -R 5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一种磺胺类化合物，其化学式为(I)或其药学、兽医或农业上可接受的盐或溶剂，其中基团R1-R5在说明书中有描述，在包含这些化合物的组合物中，以及它们作为寄生虫药物的合成过程和用途。
• SUBSTITUTED ARYLPYRAZOLES
  申请人：Billen Denis

  公开号：US20090312371A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  This invention relates to a combination product comprising a range of 1-aryl-4-cyclopropylpyrazoles in which there is at least one fluorine attached to the cyclopropyl ring, and one o more further therapeutic agents, particularly anti-parasitic agents.

  本发明涉及一种组合产品，其包括一系列1-芳基-4-环丙基吡唑，其中至少有一个氟原子连接到环丙基环上，并且还包含一种或多种其他治疗药物，特别是抗寄生虫药物。
• N-(1-ARYLPYRAZOL-4L)SULFONAMIDES AND THEIR USE AS PARASITICIDES
  申请人：Critcher Douglas James

  公开号：US20100075956A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to a sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salt or solvate thereof, where the groups R 1 -R 5 are described in the description, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  该发明涉及化合物(I)的磺酰胺化合物或其药用、兽医或农业上可接受的盐或溶剂，其中R1-R5基团在说明书中有所描述，以及包含这种化合物的组合物、合成这些化合物的过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0967206A1

  公开（公告）日：1999-12-29

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: wherein R1 represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl; R2 represents R5SO2, R5SO or R5S in which R5 is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R3 represents a hydrogen atom or a group NR6R7 wherein R6 and R7 each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R6 and R7 together form a cyclic imide and R4 represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  式中的 N-苯基吡唑衍生物： 其中 R1 代表氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰基； R2 代表 R5SO2、R5SO 或 R5S，其中 R5 是任选被卤素取代的烷基、烯基或炔基； R3 代表氢原子或基团 NR6R7，其中 R6 和 R7 各自代表氢、烷基、烯基烷基、炔基烷基、甲酰基、任选卤素取代的烷酰基、任选卤素取代的烷氧羰基或烷氧亚甲基氨基、卤素，或 R6 和 R7 共同形成环状亚胺，R4 代表取代的苯基 具有杀节肢动物、杀植物线虫、驱虫和抗原生动物的特性；描述了它们的制备、含有它们的组合物及其用途。