[dimethylsilylenbis(cyclopentadienyl)methylzirconium] [methyltris(pentafluorophenyl)borate] | 168841-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [dimethylsilylenbis(cyclopentadienyl)methylzirconium] [methyltris(pentafluorophenyl)borate]
• 英文别名: [(Me2Si(η5-C5H4)2ZrMe][MeB(C6F5)3]；carbanide;di(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)-dimethylsilane;methyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide;zirconium(4+)
• CAS: 168841-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₇SiZr*C₁₉H₃BF₁₅
• 分子量: 819.607
• InChiKey: IXEHGVBGXBHKMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [dimethylsilylenbis(cyclopentadienyl)methylzirconium] [methyltris(pentafluorophenyl)borate] 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属茂离子对中溶液结构和聚集的 NOE 和 PGSE NMR 光谱研究

  摘要：

  和 [(Cp(2)Zr)(2)(mu-CH(2))(mu-Me)](+)[MePBB](-) (12)，在内部 (1, 3, 4、5和6）或外（7、8、9、10、11和12）配位球，首次在苯或甲苯等低相对介电常数的溶剂中通过（1）H NOESY进行了研究(1)H,(19)F HOESY NMR光谱。发现内球接触离子对的平均离子间溶液结构与固态中的相似，其中阴离子 B-Me (1, 3) 或 Al-F (5) 载体朝向自由锆配位地点。配合物 6 的 HOESY 光谱与报道的固态结构一致。相比之下，在外球接触离子对 7、8、9 和 10 中，阴离子位于远离 Zr-Me(+) 部分并且比 3 中更靠近 Me(2)Si 桥。8 的离子间结构是浓度依赖性的，对于大于 2 mM 的浓度，观察到结构定位的损失。作为浓度函数 (0.1-5.0 mM) 的 PGSE NMR 测量表明，形成高于简单离子对的核

  DOI：

  10.1021/ja0387296
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 [Zr((SiMe2)(η(5)-C5H4)2)(CH3)2] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [dimethylsilylenbis(cyclopentadienyl)methylzirconium] [methyltris(pentafluorophenyl)borate]
  参考文献：
  名称：

  茂金属离子中的立体化学非刚性

  摘要：

  MEB的动态NMR光谱（C 6 ˚F 5 3 -一系列环取代的锆和含铪茂金属离子，由（RCP）例举的盐2 ZrCH 3 +，其中说明了两个交换过程的一种，具有较低。活化的自由能涉及CH 3基团从一个赤道侧向轨道转移到另一侧，第二个结果来自金属CH 3和B-CH 3基团之间的交换，并讨论了结构变化对交换壁垒的影响和相关性茂金属离子催化的烯烃聚合。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)00114-6

文献信息

• Anion Exchange in Alkyl−Zirconocene Borate Ion Pairs. Are Solvated Alkyl−Zirconocene Cations Relevant Intermediates?
  作者：Stefan Beck、Susanna Lieber、Frank Schaper、Armin Geyer、Hans-Herbert Brintzinger

  DOI：10.1021/ja003531w

  日期：2001.2.1

  Ion pairs of the type Cpx2ZrMe+···A- containing various ansa-zirconocene methyl cations in contact with Me-B(C6F5)3- or B(C6F5)4- anions have been studied with regard to their anion exchange kinetics by 2D-NMR methods in benzene or toluene solutions. The resultsacceleration of anion exchange by added Li+···Me−B(C6F5)3-, substantial nonproductive exchange between added and Zr-bound Me-B(C6F5)3- anions

  已通过 2D- 研究了 Cpx2ZrMe+...A- 类型的离子对，其中包含与 Me-B(C6F5)3- 或 B( )4- 阴离子接触的各种 ansa-zirconocene 甲基阳离子的阴离子交换动力学苯或甲苯溶液中的 NMR 方法。结果表明，添加 Li+…Me−B( )3- 加速阴离子交换，添加和 Zr 结合的 Me-B( )3- 阴离子之间发生大量非生产性交换，锆茂浓度增加时交换率增加，以及这种速率增加的唯一熵起源都表明阴离子交换是通过离子四倍或更高的离子聚集体发生的，而不是通过离解为溶剂分离的离子。这些发现意味着溶剂分离（即