2-nitro-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside | 848695-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-nitro-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: 2-nitro-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-beta-D-xylopyranoside；[(3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(2-nitropyridin-3-yl)oxythian-3-yl] acetate
• CAS: 848695-52-3
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₉S
• 分子量: 414.393
• InChiKey: YVSIKMDRBJFFFZ-HLPPOEQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以The expected product is obtained in the form of a beige solid with a yield of 98%的产率得到2-amino-3-pyridinyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-Thioxylopyranose compounds

  摘要：

  5-硫氧木糖化合物，特别是5-硫氧基吡喃木糖化合物，其制备方法，以及用于治疗和/或抑制血栓形成，特别是静脉血栓形成的用途。该化合物对应于式I：其中五糖基团表示自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃基团；R'，R"和R'"各自独立地表示氢原子，C2-C6酰基或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各自表示碳或氮；Y1和Y2各自独立地表示碳、氮、硫或氧，但如果Y2表示氧或硫，则Y1表示碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地表示氢、COOR6基团，其中R6表示氢或C1-C4烷基，可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基；C1-C6酰基；苯甲酰基或苯环；以及这种化合物的加成盐和/或活性代谢物。

  公开号：

  US07652032B2

文献信息

• Novel thioxylose compounds, preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof in therepeutics.
  申请人：Barberousse Veronique

  公开号：US20070054955A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the method for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thromboses or cardiac insufficiency.

  这项发明涉及新型的5-硫氧木糖化合物，优选为5-硫氧木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备方法，以及它们作为药物活性成分的用途，特别用于治疗或预防血栓或心脏功能不全。
• 5-Thioxylopyranose Compounds
  申请人：THOMAS Didier

  公开号：US20090118325A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  5-thioxylose compounds, especially 5-thioxylopyranose compounds, a process for their preparation, and their use for treating and/or inhibiting thromboses, especially venous thromboses. The compounds correspond to formula I: in which the pentapyranosyl group represents a free or substituted 5-thio-β-D-xylopyranosyl group; R′, R″ and R′″ each independently represent a hydrogen atom, a C 2 -C 6 acyl group, or two adjacent ones of them form a 1-methylethylidene bridge; X 1 and X 2 each represent carbon or nitrogen; Y 1 and Y 2 each independently represent carbon, nitrogen, sulfur or oxygen, with the proviso that if Y 2 represents oxygen or sulfur, then Y 1 represents carbon or nitrogen; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 each independently represent hydrogen, a COOR 6 group where R 6 represents hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group optionally substituted by a phenyl ring, a halogen atom or a —COOR 6 group; a C 1 -C 4 alkoxy group; a C 1 -C 6 acyl group; a benzoyl group or a phenyl ring; and the addition salts and/or active metabolites of such compounds.

  含有5-硫氧基木糖化合物，尤其是5-硫氧基吡喃糖化合物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或抑制血栓症，尤其是静脉血栓症。这些化合物对应于式I：其中五元吡喃糖基代表自由或取代的5-硫基-β-D-木糖吡喃糖基；R'、R"和R'"各自独立地代表氢原子、C2-C6酰基团，或其中的两个相邻的形成1-甲基乙烯基桥；X1和X2各代表碳或氮；Y1和Y2各自独立地代表碳、氮、硫或氧，但如果Y2代表氧或硫，则Y1代表碳或氮；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地代表氢、COOR6基团，其中R6代表氢或C1-C4烷基基团，该基团可选地被苯环、卤素原子或-COOR6基团取代；C1-C4烷氧基团；C1-C6酰基团；苯甲酰基团或苯环；以及这些化合物的盐和/或活性代谢物。
• NOUVEAUX COMPOSES DU THIOXYLOSE, PROCEDE DE PREPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1668021A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• NOUVEAUX DERIVES DE 5-THIOXYLOPYRANOSE
  申请人：Laboratoires Fournier S.A.

  公开号：EP2041153A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7470671B2
  申请人：——

  公开号：US7470671B2

  公开（公告）日：2008-12-30