N-Benzyl-N-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-triphenylsilanyloxy-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 461639-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-N-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-triphenylsilanyloxy-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(2R,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-triphenylsilyloxyhex-5-en-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 461639-46-3
• 化学式: C₄₄H₅₃NO₄SSi₂
• 分子量: 748.146
• InChiKey: UICHJQKROQIXHU-QAZBPYKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-triphenylsilanyloxy-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 N-甲基吗啉 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-Benzyl-N-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4,5-dihydroxy-2-triphenylsilanyloxy-pentyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gryko; Jurczak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 7, p. 959 - 965

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-ethyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 三氯化铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-Benzyl-N-[(1R,2S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-triphenylsilanyloxy-pent-4-enyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Gryko; Jurczak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 7, p. 959 - 965

  摘要：

  DOI：