(4-{3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester | 913644-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-{3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-{3-[(R)-((2S,5R)-4-Benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-(3-hydroxyphenyl)methyl]benzoyl]piperazin-1-yl]acetate
• CAS: 913644-30-1
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₄
• 分子量: 584.759
• InChiKey: PAJDLTAVSHFSLW-HKQNKLGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(4-{3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113468

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-{3-[(R)-((2S,5R)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl)-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester 、 苯甲醛 以to give 0.61 g (34%) of the desired compound as a light yellow solid的产率得到(4-{3-[(R)-[(2S,5R)-4-benzyl-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-(3-hydroxy-phenyl)-methyl]-benzoyl}-piperazin-1-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions of novel opioid compounds and method of use thereof

  摘要：

  本文描述了二芳基甲基哌嗪类化合物，其可用作μ和/或δ受体阿片样化合物，而无中枢副作用。含有这种化合物的制药组合物在各种外周或非中枢介导的适应症中有用，包括外周介导和神经病理性疼痛，泌尿道障碍，过度活动膀胱，尿失禁，性功能障碍，早泄，咳嗽，肺水肿，心脏疾病，心脏保护，胃肠疾病，腹泻，肠易激综合征，功能性胀气，免疫调节和抗肿瘤活性。

  公开号：

  US20070043028A1

文献信息

• US7683168B2
  申请人：——

  公开号：US7683168B2

  公开（公告）日：2010-03-23