(1S,2S,6S,7S,10E)-1,6,7-tris[tri(propan-2-yl)silyloxy]-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-2-ol | 220271-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,6S,7S,10E)-1,6,7-tris[tri(propan-2-yl)silyloxy]-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-2-ol
• CAS: 220271-29-4
• 化学式: C₃₉H₇₀O₄Si₃
• 分子量: 687.239
• InChiKey: LRHJHIIXZHXSJU-NBTJAAJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6S,7S,10E)-1,6,7-tris[tri(propan-2-yl)silyloxy]-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-2-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (Z)-(1S,4S,5S,10S,11S,12R)-4,5,10-Tris-triisopropylsilanyloxy-13-oxa-tricyclo[7.4.0.0^1,12]tridec-8-ene-2,6-diyn-11-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环丁炔前体的环状还原性环化反应，可轻松合成色蛋白抗生素kedarcidin和newcarzinostatin的双环核心

  摘要：

  氧化的[7.3.0]-双环十二二烯二炔8是由酒石酸1-二甲酯分9个步骤合成的。在关键转化中，用NaAlH（OCH 2 CH 2（NCH 3）2）3对丁炔醇7的钾盐进行环过环还原环化可得到双环产物8，产率为50-54％。该序列提供了快速进入kedarcidin和新carcarinostatin生色团的应变双环核心结构的途径（分别为1和2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02279-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,6S,7S,12S)-6,7,12-Tris-triisopropylsilanyloxy-cyclododeca-2,4,8,10-tetraynol 在 Na⁽¹⁺⁾*C₁₂H₃₁AlN₃O₃^(1-) 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到(1S,2S,6S,7S,10E)-1,6,7-tris[tri(propan-2-yl)silyloxy]-4,5,8,9-tetradehydro-1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[9]annulen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过环丁炔前体的环状还原性环化反应，可轻松合成色蛋白抗生素kedarcidin和newcarzinostatin的双环核心

  摘要：

  氧化的[7.3.0]-双环十二二烯二炔8是由酒石酸1-二甲酯分9个步骤合成的。在关键转化中，用NaAlH（OCH 2 CH 2（NCH 3）2）3对丁炔醇7的钾盐进行环过环还原环化可得到双环产物8，产率为50-54％。该序列提供了快速进入kedarcidin和新carcarinostatin生色团的应变双环核心结构的途径（分别为1和2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02279-5