4-tert-butyl-3-methyl-benzoic acid | 521956-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-3-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(Tert-butyl)-3-methylbenzoic acid；4-tert-butyl-3-methylbenzoic acid
• CAS: 521956-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD09965987
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BZFXTQXXEUERNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-3-methyl-benzoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-tert-butyl-3-methyl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-tert-butyl-3-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
  [FR] ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

  摘要：

  化学式（1a）的抗病毒药剂，其中：RA代表羟基；RB代表4-叔丁基苯甲酰基，进一步在间位被卤素或C1-3烷氧基取代；RC代表2-噻唑基，5-甲基噻唑-2-基，或4-噻唑基；RD代表甲基；X代表异丁基；以及它们的盐、溶剂合物和酯；前提是当RA酯化形成-OR，其中R选自直链或支链烷基、芳基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；提供了它们的制备方法以及在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004060889A1

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Pyrido[3,2-E]Pyrazines, Process For Preparing The Same, And Their Use As Inhibitors Of Phosphodiesterase 10
  申请人：Malamas Michael S.

  公开号：US20090143361A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to pyrido[3,2-e]pyrazines, to processes for preparing them, to pharmaceutical compositions which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10, as active compounds for treating central nervous system disorders, obesity, and metabolic disorders.

  这项发明涉及吡啶并[3,2-e]吡嗪化合物，涉及其制备方法，包括这些化合物的药物组成物以及这些化合物的药用，这些化合物是磷酸二酯酶10的抑制剂，作为治疗中枢神经系统疾病、肥胖和代谢紊乱的活性化合物。
• 4-(6-membered)-heteroaryl acyl pyrrolidine derivatives as hcv inhibitors
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20050043390A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Novel anti-viral agents of Formula wherein: A represents OR 1 , NR 1 R 2 , or R 1 wherein R 1 and R 2 are hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; or R 1 and R 2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5 or 6 membered saturated cyclic group; B represents C(O)R 3 wherein R 3 is C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, or heteroarylalkyl; C represents C 1-6 alkyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; D represents a saturated or unsaturated optionally substituted 6-membered heterocyclic ring; E represents hydrogen or C 1-6 -alkyl; F represents hydrogen, C 1-6 alkyl, aryl or heteroaryl; and G represents hydrogen, C 1-6 alkyl, heterocyclylalkyl, arylalkyl or heteroarylalkyl; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation and methods of using them in HCV treatment are provided.

  本发明提供了Formula中的新型抗病毒剂，其中：A代表OR1，NR1R2或R1，其中R1和R2为氢，C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2与它们所附着的氮原子一起形成一个5或6个成员的饱和环；B代表C（O）R3，其中R3为C1-6烷基，芳基，杂环芳基，芳基烷基或杂环芳基烷基；C代表C1-6烷基，芳基，杂环芳基或杂环基；D代表饱和或不饱和的可选取代的6成员杂环环；E代表氢或C1-6烷基；F代表氢，C1-6烷基，芳基或杂环芳基；G代表氢，C1-6烷基，杂环基烷基，芳基烷基或杂环芳基烷基；以及它们的盐，溶剂合物和酯，提供了它们的制备方法和在HCV治疗中使用的方法。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• SUBSTITUTED MORPHOLINES AS MODULATORS FOR THE CALCIUM SENSING RECEPTOR
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160250219A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (CaSR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物及其制备方法，可用于治疗、管理和/或减轻与钙感受（CaSR）受体调节相关的疾病、紊乱、综合征或病况。治疗、管理和/或减轻公式（I）的钙感受（CaSR）受体调节相关疾病、紊乱、综合征或病况的方法。