[(1R,2R,3S,4R,5R)-4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carbonyl]oxy-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate | 612840-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4R,5R)-4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carbonyl]oxy-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
• CAS: 612840-56-9
• 化学式: C₅₉H₆₄O₁₃Si₂
• 分子量: 1037.32
• InChiKey: CAQQTVVEPKEWCX-HSBOFYRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.32
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3S,4R,5R)-4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carbonyl]oxy-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到3-O-methyl-2,4-bis(3,4-(diphenylmethylenedioxy)-5-hydroxybenzoyl)-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Feldman, Ken S.; Iyer, Malliga R.; Liu, Yanze, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7433 - 7438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-(diphenylmethylenedioxy)benzoic acid 、 O³-Methyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到[(1R,2R,3S,4R,5R)-4-[7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carbonyl]oxy-3-methoxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-diphenyl-1,3-benzodioxole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Feldman, Ken S.; Iyer, Malliga R.; Liu, Yanze, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7433 - 7438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Feldman, Ken S.; Iyer, Malliga R.; Liu, Yanze, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7433 - 7438
  作者：Feldman, Ken S.、Iyer, Malliga R.、Liu, Yanze

  DOI：——

  日期：——