3,5-diisopropylbenzeneformic acid | 77212-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-diisopropylbenzeneformic acid
• 英文别名: 3,5-di-isopropylbenzoic acid；3,5-Diisopropylbenzoic acid；3,5-di(propan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 77212-95-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: ATZYXOARJYNLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diisopropylbenzeneformic acid 、 、 sodium 3,5-diisopropylbenzoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种合成L-薄荷脑的方法

  摘要：

  本发明涉及一种合成L‑薄荷脑的方法，包括以下依次进行的步骤：⑴加成反应；⑵异构化重排反应；⑶不对称氢化反应；⑷水解反应；⑸将所得化合物Ⅳ L‑薄荷脑经过减压蒸馏去除溶剂后得到L‑薄荷脑粗品，再通过重结晶，即得到成品L‑薄荷脑。该发明克服了现有L‑薄荷脑制备方法复杂、需要手性拆分、反应收率低、对环境破坏大的缺点，具有制备方法简单、无需手性拆分步骤、具高反应收率、环境友好的优点。

  公开号：

  CN107056587B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diisopropylbenzonitrile 、 sodium hydroxide 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ALVAREZ, ALBA, J.;ARMESTO, D.;PEREZ-OSSORIO, R., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM., 1980, 76, N 1, 100-102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS OF MODULATING NEUROTROPHIN-MEDIATED ACTIVITY
  申请人：VOHRA Rahul

  公开号：US20090082368A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed are compositions which modulate the interaction with nerve growth factor and precursors thereof with neurotrophic receptors. Also disclosed are methods of using the compositions of the invention, including methods of administration.

  揭示了一种调节神经生长因子及其前体与神经营养受体相互作用的组合物。还揭示了使用该发明的组合物的方法，包括给药方法。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1388534A2

  公开（公告）日：2004-02-11

  Compounds of Formula (1), Formula (2) or Formula (3) where X is O, S, or (CR1R1)n where n is 0, 1, or 2; Y is a bivalent radical having Formula (4) or Formula (5) where o is an integer from 1 to 4 or Y is a bivalent aryl or 5 or 6 membered heteroaryl radical having to 3 heteroatoms selected from N, S and O, said aryl or heteroaryl groups being unsubstituted, or substituted with 1 to 3 C1-6 alkyl or with 1 to 3 C1-6 fluoroalkyl groups; and the remaining symbols have the meaning described in the specification, have RXR selective retinoid agonist-like activity.

  式(1)、式(2)或式(3)化合物 其中 X 是 O、S 或(CR1R1)n，其中 n 是 0、1 或 2；Y 是具有式(4)或式(5)的二价基，其中 o 是 1 至 4 的整数，或者 Y 是二价芳基或 5 或 6 个成员的杂芳基，具有 3 个选自 N、S 和 O 的杂原子，所述芳基或杂芳基未被取代，或被 1 至 3 个 C1-6 烷基或 1 至 3 个 C1-6 氟烷基取代；其余符号具有说明书中所述的含义，具有 RXR 选择性视黄醇激动剂样活性。
• Compounds promoting plant growth
  申请人：Albert-Ludwigs-Universität Freiburg

  公开号：EP2796042A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  The present invention pertains to a method of promoting the growth of a plant and/or improving the stress tolerance of a plant, comprising applying to the plant a benzoic acid derivative. The invention further relates to the use of the benzoic acid derivatives as safeners to protect useful plants from undesired effects of herbicides.

  本发明涉及一种促进植物生长和/或提高植物抗逆性的方法，包括向植物施用苯甲酸衍生物。本发明还涉及将苯甲酸衍生物用作安全剂，以保护有用植物免受除草剂的不良影响。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US11208415B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。