3,5-Diisopropylbenzonitrile | 77212-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Diisopropylbenzonitrile
• 英文别名: 3,5-di(propan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 77212-90-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: BICQUOVRCALPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diisopropylbenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到(3,5-diisopropylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Metallic radionuclide-labeled tetrameric 2,6-diisopropylphenyl azides for cancer treatment

  摘要：

  2,6- 二异丙基苯基叠氮化物的低聚体配有螯合剂，可与金属放射性核素形成稳定的络合物，被开发为一种新的放射性核素治疗方法，可利用癌细胞过量产生的内源性丙烯醛。

  DOI：

  10.1039/d4cc00048j
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3,5-diisopropylbenzonitrile 在 亚硝酸特丁酯 、 水杨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74 %的产率得到3,5-Diisopropylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Metallic radionuclide-labeled tetrameric 2,6-diisopropylphenyl azides for cancer treatment

  摘要：

  2,6- 二异丙基苯基叠氮化物的低聚体配有螯合剂，可与金属放射性核素形成稳定的络合物，被开发为一种新的放射性核素治疗方法，可利用癌细胞过量产生的内源性丙烯醛。

  DOI：

  10.1039/d4cc00048j

文献信息

• [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：ZOMAGEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2021009567A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Described herein are NLRP3 modulators and methods of utilizing NLRP3 modulators in the treatment of diseases, disorders or conditions. Also described herein are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本文描述了NLRP3调节剂及利用NLRP3调节剂治疗疾病、疾病或症状的方法。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmascience, Inc.

  公开号：US20150191473A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS
  申请人：CHELLIAH Mariappan

  公开号：US20150274672A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖症、与炎症相关的疾病和相关疾病和状况。该化合物是G蛋白偶联受体GPR120的激动剂，是有用的。还包括药物组成物和治疗方法。
• Anxiolytic activity of analogues of 4-benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines
  作者：Eric A. Meade、Marcos Sznaidman、Gerald T. Pollard、Lilia M. Beauchamp、James L. Howard

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80003-2

  日期：1998.6

  An extensive series of analogues of the lead anxiolytic 4-benzylamino-2-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1 was synthesized and evaluated in the Geller-Seifter conflict test for anxiolytic activity to discover a less toxic derivative. Analysis of the SAR revealed that the most potent compounds were those with meta substituents on the benzylamino ring. In this group the most promising derivatives were 4-[bis(3,5-dimethylamino)]benzylamino-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 12 and 4-(3,5-dimethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo [2,3-d]pyrimidine 24. Potential metabolites of 12 were synthesized and checked for their anxiolytic activity. Less toxic analogues of the second lead 24 were prepared by extending the alkyl groups attached to the benzene ring moiety. The addition of a fluoro substituent to the benzene moiety in the extended alkyl chain analogue 4-(3,5-diethyl-2-fluorobenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 34 resulted in a compound with a longer duration of activity relative to its analogue 4-(3,5-diethylbenzylamino)-2-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 26. (C) Elsevier, Paris.