tert-butyl (4R,5R)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-thioxo-5-vinylimidazolidine-1-carboxylate | 854920-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (4R,5R)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-thioxo-5-vinylimidazolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R,5R)-4-ethenyl-5-(2-phenylmethoxyethyl)-2-sulfanylideneimidazolidine-1-carboxylate
• CAS: 854920-39-1
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 362.493
• InChiKey: FHCOIWOQMKKNHN-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4R,5R)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-thioxo-5-vinylimidazolidine-1-carboxylate 在 2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到tert-butyl (4R,5R)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-oxo-5-vinylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Stereocontrolled Approach to a Key Intermediate in the Synthesis of (2S,3R)-Capreomycidine

  摘要：

  一种新的立体控制方法已经被开发出来，用于合成非蛋白氨基酸（2S,3R）-卡普雷霉胺的高级中间体。这种方法通过新颖的多米诺反应实现。

  DOI：

  10.1135/cccc20061199
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-{(1R,2E)-1-[2-(benzyloxy)ethyl]-4-thiocyanatobut-2-en-1-yl}carbamate 在 2-羟基吡啶 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到tert-butyl (4R,5R)-4-[2-(benzyloxy)ethyl]-2-thioxo-5-vinylimidazolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Stereocontrolled Approach to a Key Intermediate in the Synthesis of (2S,3R)-Capreomycidine

  摘要：

  一种新的立体控制方法已经被开发出来，用于合成非蛋白氨基酸（2S,3R）-卡普雷霉胺的高级中间体。这种方法通过新颖的多米诺反应实现。

  DOI：

  10.1135/cccc20061199