1-(1-{[5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one | 910543-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(1-{[5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[1-[2-[5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-3-yl]acetyl]piperidin-4-yl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 910543-58-7
• 化学式: C₂₀H₁₉BrF₃N₅O₃
• 分子量: 514.302
• InChiKey: FVNXWSOMGOFPQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-{[5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one 、 苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-{[2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99268

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-1-(4-piperidinyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine dihydrochloride 、 [5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(1-{[5-bromo-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2-dihydropyridin-3-yl]acetyl}piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Paone Daniel V.

  公开号：US20080261972A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of Formula (I), (where variables R 1 , A, B, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  式(I)的化合物（其中变量R1、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义），可用作CGRP受体的拮抗剂，并可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗CGRP参与的这些疾病的方法。
• CGRP receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07994325B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  Compounds of Formula I: (where variables R1, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物公式I：（其中变量R1，A，B，W，X，Y和Z的定义如下）是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如头痛，偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中的使用。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1861399B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US7994325B2
  申请人：——

  公开号：US7994325B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• WO2006/99268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——