3-(2-Aminoethyl)benzonitrile | 219919-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Aminoethyl)benzonitrile
• CAS: 219919-49-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD19207366
• 分子量: 146.19
• InChiKey: JSHAWLCRADHRGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-isopropyl-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 3-(2-Aminoethyl)benzonitrile 、 在 氮 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.33h， 以affording the title compound (18 mg, 56.3%)的产率得到3-{2-[(2-isopropyl-1,1-dioxo-3-oxo-5-phenyl-2,3-dihydroisothiazol-4-yl)amino]ethyl}benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的某些新化合物，以及制备这些化合物的工艺，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病方面具有用途，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US07723333B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(3-cyanophenyl)ethyl]carbamate 、 三氟乙酸 在 乙酸乙酯 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording the title compound (0.40 g, 71.7%)的产率得到3-(2-Aminoethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的某些新化合物，以及制备这些化合物的工艺，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病方面具有用途，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。

  公开号：

  US07723333B2

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] INHIBITORS OF INDUCIBLE FORM OF 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FORME INDUCTIBLE DE LA 6-PHOSPHOFRUCTOSE-2-KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012149528A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention is directed to inhibitors of inducible form of 6-phosphofructose-2-kinase of formula I, as well as to pharmaceutically acceptable salts of formula I, and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I. The compounds can be used to treat cancer.

  该发明涉及公式I的可诱导形式6-磷酸果糖-2-激酶的抑制剂，以及公式I的药用可接受盐，以及包含公式I化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症。
• Metabotropic GABA [B] receptors, receptor-specific ligands and their uses
  申请人：——

  公开号：US20020091250A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides purified GABA B receptors and receptor proteins derived from rat and human sources, as well as nucleic acids which encode such proteins. The proteins and nucleic acids of the invention share significant homology with the GABA B receptor and the DNA encoding it as specifically disclosed herein. The invention moreover provides methods for isolating other members of the GABA B receptor family using DNA cloning technology and probes derived from the sequences provided herein, as well as novel members of the GABA B receptor family isolated by such methods. Furthermore, the invention relates to the use of GABA B receptors and receptor proteins and cells transformed with a gene encoding a GABA B receptor protein in a method for identifying and characterising compounds which modulate the activity of the GABA B receptor, such as GABA B receptor agonists and antagonists, which may be useful as pharmacological agents for the treatment of disorders associated with the central and peripheral nervous systems.

  本发明提供了从大鼠和人类来源纯化的GABAB受体和受体蛋白，以及编码这些蛋白的核酸。本发明的蛋白质和核酸与此处明确披露的GABAB受体及其编码的DNA具有显著的同源性。此外，本发明提供了使用DNA克隆技术和从此处提供的序列衍生的探针来分离GABAB受体家族的其他成员的方法，以及通过这些方法分离的GABAB受体家族的新成员。此外，本发明涉及使用GABAB受体和受体蛋白以及转化有编码GABAB受体蛋白的基因的细胞的方法，用于识别和表征调节GABAB受体活性的化合物，例如GABAB受体激动剂和拮抗剂，这些化合物可用作治疗与中枢和外周神经系统相关的疾病的药物。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。