tricarbonyl[1-4-η-5-(N-4-methoxyanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron | 73635-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tricarbonyl[1-4-η-5-(N-4-methoxyanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron
• 英文别名: carbon monoxide;N-cyclohexa-2,4-dien-1-yl-4-methoxyaniline;iron
• CAS: 73635-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₅FeNO₄
• 分子量: 341.146
• InChiKey: XXYVCMJPINUCLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(cyclohexadienyl)iron tetrafluoroborate 、 甲氧苯胺 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 tricarbonyl[1-4-η-5-(N-4-methoxyanilino)cyclohexa-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  配位有机部分的亲核攻击动力学。第19部分。苯胺在三羰基（1-5-n-二烯基）铁阳离子上的加成

  摘要：

  在CH 3中以下反应的光谱和动力学研究（X = H，2-Me，3-Me，4-Me，2-Cl，3-Cl，4-Cl，4-OMe或4-NO 2）CN已提供了有关碱性和空间因素在控制胺对π-碳氢化合物的亲核性方面的重要性的定量信息。与阳离子[Fe（1-5-n-C 6 H 7）-（CO）3 ] +（1a）和[Fe（1-5-n-C 7 H 9）（CO）3 ] +（ 1c）也已进行了调查。对于4-甲氧基和4-甲基苯胺与（1b）的反应，该反应进行至完全，k obs。= k 1[胺]。但是，对于其他碱性较低的胺与阳离子（1a）–（1c）的平衡反应（省略图形表示），其两项表示为k obs。= k 1 [胺] + k –1 [H + ] /（[H + ] + K 2 K a）。总体速率趋势C 6 H 7 > 2-MeOC 6 H 6 > C 7 H 9，并且低ΔH ‡ 1和大负ΔS ‡ 1值与直接加成到二烯基环

  DOI：

  10.1039/dt9810002489

文献信息

• Birch, Arthur J.; Liepa, Andris J.; Stephenson, G. Richard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 713 - 718
  作者：Birch, Arthur J.、Liepa, Andris J.、Stephenson, G. Richard

  DOI：——

  日期：——