1-[N-(2-methoxyethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6-ethoxy-7-methoxynaphthalene | 155043-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-[N-(2-methoxyethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6-ethoxy-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 4-[6-Ethoxy-2,3-bis(hydroxymethyl)-7-methoxynaphthalen-1-yl]-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one
• CAS: 155043-79-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: YYZRVYPVWNYNMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 1-[N-(2-methoxyethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6-ethoxy-7-methoxynaphthalene 以 吡啶 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以55%的产率得到1-[N-(2-methoxyethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2-hydroxymethyl-3-pivaloyloxymethyl-6-ethoxy-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。

  公开号：

  US05342941A1
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 6-ethoxy-7-methoxy-1-[1-(2-methoxyethyl)-2-oxopyridin-4-yl]naphthalene-2,3-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-[N-(2-methoxyethyl)-2(1H)-pyridon-4-yl]-2,3-bis(hydroxymethyl)-6-ethoxy-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型选择性PDE IV抑制剂作为抗哮喘药。一系列1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木脂素的合成及生物活性。

  摘要：

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。

  DOI：

  10.1021/jm9509096

文献信息

• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic intermediates therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0557016B1

  公开（公告）日：1996-06-19
• US5342941A
  申请人：——

  公开号：US5342941A

  公开（公告）日：1994-08-30
• Naphthalene derivatives, processes for preparing the same, and synthetic
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05342941A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  Naphthalene derivative of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are hydrogen atom, hydroxy group, cyclo-lower alkyloxy group, substituted or unsubstituted lower alkoxy group, or both combine each other to form lower alkylenedioxy group, R.sup.3 is substituted or unsubstituted nitrogen-containing 6-membered heterocyclic group, and groups of the formulae: --OR.sup.4 and --OR.sup.5 are the same or different and are protected or unprotected hydroxy group, processes for preparing thereof, and synthetic intermediates therefor, these compounds have excellent bronchodilating activity, and are useful in the prophylaxis and treatment of asthma.

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是氢原子、羟基、环低烷氧基、取代或未取代的低烷氧基，或者结合在一起形成低烷二氧基基团，R.sup.3是取代或未取代的含氮6元杂环基团，化学式--OR.sup.4和--OR.sup.5的基团相同或不同，可以是保护或未保护的羟基，其制备方法以及合成中间体，这些化合物具有出色的支气管扩张活性，在哮喘的预防和治疗中具有用途。
• Novel Selective PDE IV Inhibitors as Antiasthmatic Agents. Synthesis and Biological Activities of a Series of 1-Aryl-2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene Lignans
  作者：Tameo Iwasaki、Kazuhiko Kondo、Tooru Kuroda、Yasunori Moritani、Shinsuke Yamagata、Masaki Sugiura、Hideo Kikkawa、Osamu Kaminuma、Katsuo Ikezawa

  DOI：10.1021/jm9509096

  日期：1996.1.1

  A series of 1-aryl-2,3-bis(hydroxymethyl)naphthalene lignans have been synthesized and evaluated for their ability to selectively inhibit PDE IV isolated from guinea pig. Replacement of the 1-phenyl ring by a pyridone ring led to marked improvement of their selectivity for PDE IV over PDE III. The compounds that were most potent and selective involved those bearing an N-alkylpyridone ring at C-1. These

  已经合成了一系列的1-芳基-2,3-双（羟甲基）萘木酚素，并对其选择性抑制豚鼠分离的PDE IV的能力进行了评估。1-吡啶环被吡啶酮环取代导致其对PDE IV的选择性比PDE III显着提高。最有效和最具选择性的化合物涉及在C-1处带有N-烷基吡啶酮环的化合物。这些化合物还显示出有效的抗痉挛活性，而不会引起豚鼠心率的显着变化。最有效的化合物是6,7-二乙氧基-2，3-双（羟甲基）-1- [1-（2-甲氧基乙基）-2-氧代-吡啶-4-基] nap hth alene（17f），ED50值在豚鼠中，组胺诱导的和抗原诱导的支气管收缩分别为0.08和2.3 mg / kg iv。