2-chloro-N-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-1H-purin-6-amine | 439803-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-1H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-chloro-6-[2-(phenylmethylamino)ethylamino]-1H-purine；N-benzyl-N'-(2-chloro-7H-purin-6-yl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 439803-52-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₆
• 分子量: 302.766
• InChiKey: CXLMDAWTYHXXLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]-1H-purin-6-amine 、 1,3-环己烷二胺 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 在 silica 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 ethanol hydrochloride 、 乙醇 作用下， 反应 2.5h， 以11 mg of the expected product are thus obtained in the form of an amorphous powder的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PURINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE AS MEDICINES

  摘要：

  公式（I）的嘌呤衍生物：它们作为CDK激酶抑制剂用于预防和治疗真菌感染，以及用于制备公式I化合物的新方法和中间体，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080090849A1

文献信息

• Novel purine derivatives, preparation method and use as medicines
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040063732A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The use of purine derivatives of formula (I): 1 as cdk kinase inhibitors for the prevention and treatment of fungal infections. Also disclosed are novel methods and intermediates for the production of compounds of formula I, as well as pharmaceutical compositions containing said compounds.

  将式(I)的嘌呤衍生物用作CDK激酶抑制剂，用于预防和治疗真菌感染。还公开了用于制备式(I)化合物的新方法和中间体，以及含有该化合物的药物组合物。
• Use of Purine Derivatives as HSP90 Protein Inhibitors
  申请人：CARREZ Chantal

  公开号：US20080108612A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to methods of inhibiting the Hsp90 chaperone protein, and methods of treatment comprising administration of compounds of formula (IA) (IB) and (II)

  这项发明涉及抑制Hsp90分子伴侣蛋白的方法，以及包括给予式(I A)、(I B)和(II)化合物的治疗方法。
• US7041824B2
  申请人：——

  公开号：US7041824B2

  公开（公告）日：2006-05-09